盐酸克林霉素溶液药代动力学

发布网友发布时间：2024-10-05 16:25

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热心网友时间：2024-10-05 17:58

盐酸克林霉素溶液的药代动力学特性值得深入探讨。口服后，该药物在胃肠道内迅速且有效吸收，即使空腹状态下，其生物利用度也高达90%，即使伴随饮食，对其吸收影响不大。剂量不同，药效表现各异：150mg、300mg和600mg的剂量，对应的血药峰浓度分别约为2.5mg/L、4mg/L和8mg/L，达峰时间(tmax)在0.75至2小时之间波动。

药物与血清蛋白结合率极高，大约在92%至94%之间，显示出其广泛的体内分布特性。它不仅存在于血液中，还能够进入唾液、痰液、呼吸系统、胸脑积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节等组织。值得注意的是，尽管能透过胎盘，但进入脑脊液的难度相对较大。

药物主要在肝脏进行代谢，部分代谢产物具有抗菌活性。药物的排泄过程主要通过肾脏，约10%的活性成分以尿液形式排出，3.6%以活性成分通过粪便排出，剩余的则以不具抗菌活性的代谢物形式排出。对于成人，血消除半衰期(T1/2)通常在2.4至3.0小时，而在儿童群体中，这一数值稍有增加，为2.5至3.4小时。然而，对于肾功能衰竭晚期和严重肝脏损害的患者，半衰期可能会延长到3至5小时。值得注意的是，血透和腹透并不能清除本品。