盐酸克林霉素胶囊药代动力学

发布网友发布时间：2024-10-05 16:25

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热心网友时间：2024-10-05 18:03

盐酸克林霉素胶囊的药代动力学特性显著。口服后，由于其在胃肠道的快速吸收，即使空腹状态下，其生物利用度也高达90%。进食不影响其吸收，表现出良好的吸收效果。不同剂量的克林霉素（150mg、300mg及600mg）对应的血药峰浓度（Cmax）分别为2.5mg/L、4mg/L和8mg/L，峰时通常在0.75至2小时之间。

克林霉素具有高蛋白结合率，大约92%到94%的药物被体内蛋白绑定。分布广泛，除了脑脊液，它在体液和组织中，包括骨组织，都能达到相当高的浓度。同时，它能穿透胎盘，进入胎儿的血液循环系统。药物主要在肝脏进行代谢，部分代谢产物还具有抗菌活性。

大部分的药物（约10%）以活性形式通过尿液排出，而3.6%则通过粪便排出。在成人中，血消除半衰期（T1/2β）一般为2.4至3.0小时，而在儿童中，这个时间稍有延长，为2.5至3.4小时。然而，对于肾衰竭或严重肝脏损害的患者，半衰期可能延长至3至5小时。值得注意的是，尽管多次给药，但并未观察到药物蓄积现象。血透和腹透并不能清除克林霉素。