泰妥拉唑药物研究
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发布时间：2024-10-04 23:22
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时间：2024-10-05 11:04
泰妥拉唑是一种由日本东京田边、三菱公司和北陆制药公司联合研发的新型胃H＋/K＋－ATP酶抑制剂，也被称为质子泵抑制剂。这款药物于1999年4月在日本开始了新药申请流程，预计在2002年有望获得市场批准。
与其他同类药物相比，泰妥拉唑展现出更强的H＋/K＋－ATP酶抑制作用，对各种类型的胃溃疡治疗效果显著。它在稳定性方面也有所突破，表现出优于其他质子泵抑制剂的特性。研究显示，泰妥拉唑在剂量依赖性实验中，仅需3.0mg/kg的剂量就能有效抑制幽门结扎大鼠的胃酸分泌，显示出其强大的药效。
在对猪胃液H＋/K＋－ATP酶生理活性和胃动力的影响上，泰妥拉唑与奥美拉唑的表现几乎相当。具体来说，其IC50值为6.2/4.2mg/kg口服，这表明其在抑制胃液活动方面的效果不容小觑。
扩展资料
新型质子泵抑制剂。能显著抑制胃酸的分泌，同时对幽门螺旋杆菌也有抑制作用。疗效比奥美拉唑强7倍，而且理化质量稳定。 本品是一种新型胃 H-K-ATP酶抑制剂（质子泵抑制剂 PPI）。能显著抑制胃酸的分泌，同时对幽门螺旋杆菌也有抑制作用。该药口服后吸收迅速，吸收范围与剂量成正比，耐受性及安全性好。疗效比目前临床广泛使用的同类产品奥美拉唑强 7倍，而且理化质量稳定，是目前已开发的同类产品中最具潜力的品种。
