复方丹参颗粒鉴别
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发布时间：2024-10-09 08:26
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时间：2024-11-14 20:16
首先，取3g本品，置于适当器皿中加热升华，将得到的白色升华物溶解于0.5ml乙醇中，作为供试品溶液。对照品为冰片，配制成每1ml含1mg的乙醇溶液。按照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)操作，吸取两种溶液各2微升，点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-内酮(5:4:0.5)为展开剂，展开后晾干并喷以5%香草醛硫酸溶液，供试品在对照品相应位置显现出相同颜色的斑点。
其次，取1g本品，加入30ml甲醇进行超声处理20分钟后过滤，滤液蒸干后残渣加水15ml溶解，经过乙醚提取和正丁醇提取步骤。提取液经洗涤后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液饱和的正丁醇洗涤，再用水洗涤，最后正丁醇液蒸干。将残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液。对照品为人参皂苷Rb1、Rgl和三七皂苷Rl，配制成每1ml含1.5mg的混合溶液。同样进行薄层色谱试验，选用正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，显现相同颜色斑点。
整个过程符合颗粒剂的相关规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)，通过这些方法确保复方丹参颗粒的成分纯度和有效性。
