发布网友 发布时间:2022-05-08 21:36
共3个回答
热心网友 时间:2023-10-17 15:57
样品制备过程不纯
用的算法不可靠。目前常用的算法,例如Bowtie, BWA,错误率都比较高,大概3%的错误mapping率。更有甚者Novoalign等算法错误率可高达百分之十几。用超高精度比对算法如FANSe/FANSe2会好得多,但对短reads仍然不可能做到100%正确,错误率可以控制在在1%以下。
测序仪操作不好,测序质量差。注意Illumina的测序仪会谎报Phred quality,故意报高让你以为质量很好。
有基因发生重排的现象。
某些长链非编码RNA(lncRNA)也带有polyA尾巴,在RNA-seq时也会被测序到。
热心网友 时间:2023-10-17 15:58
因为reads会比对到基因间啊热心网友 时间:2023-10-17 15:58
SNP,CNV,STR技术交流群