在玉米育种的鉴定、产比试验中如何保证表型数据的准确性?

发布网友 发布时间：2022-05-07 22:47

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热心网友 时间：2023-11-18 14:09

数量性状和质量性状的不同特点：
数量性状与质量性状的区分并不是绝对的。由于划分的标准不同，往往也可以把数量性状看作质量性状。例如人的高脂蛋白血症是由多种基因决定的数量性状，该症的某些生理、生化指标在人群中表现为连续的变异。但是从临床的角度考虑则可以把人群划分为患者和正常两类，因而可以把它看作质量性状。这种根据某一数量变化范围来区分类别的数量性状称为阈值性状。决定数量性状的基因也不一定都是为数众多的微效基因。例如果蝇的突变型巨体（giant，gt）的个体明显地比野生型大；小鼠的突变型侏儒（dwarf，df）的体型明显地比野生型小；玉米的矮株基因（brachytic，br）同样由于单个基因发生突变而使节间缩短，植株矮小。孟德尔的实验中所采用的豌豆的高杆品系和矮杆品系同样是一对主效基因的差别。此外，在特定条件下多对微效基因中的某一对的分离也可以使杂交子代中出现可以明显地区分的表型。例如在水稻株高方面，当两个品系的其他有关植株高矮的微效基因都相同而只有某一对基因不同的情况下，杂交子代中的植株高度便可以明显地划分为不重叠的高矮两组。
研究数量遗传的重要意义：
数量性状是一类受多基因控制的复杂性状，在分离后代中呈现连续的表型变异。这些多基因被称作数量性状基因位点（quantitative trait loci, QTL），它们一般对表型具有较小的贡献率，同时易受到环境因素和遗传背景的影响，很难鉴定。作物中大多数重要的经济性状或农艺性状，如产量、品质和病虫害抗性等，都是数量性状。因此揭示这些控制数量性状的遗传基础和分子机理具有很重要的意义。
传统的数量遗传学只能借助统计学的方法将多基因系统作为一个整体进行研究，而不能将这些多基因分解成单个的孟德尔因子。直到分子标记出现以后，这种状况才得以改变。通过构建分子标记遗传连锁图谱，将复杂的农艺性状分解为简单的孟德尔数量性状位点（QTL）（Paterson et al., 1988; Tanksley, 1993），为品质性状的改良提供了新的可能（Causse et al., 1994; Harushima et al., 1998）。许多重要的农艺性状，如产量、品质性状的QTL已经被定位（Anh et al., 1993; Tan et al., 1999; Tan et al., 2000; Tan et al., 2001; Tian et al., 2005），部分QTL已经被克隆，如控制番茄果实性状的基因Ovate（Ku et al., 1999; Liu et al., 2002）、控制水稻粒长的基因GS3（Fan et al., 2006）、控制水稻抽穗期基因Hd1、Hd2、Hd3、Hd4（Yano et al., 1997; Yamamoto et al., 1998; Lin et al., 2003）等。有研究表明，克隆的大部分QTLs都位于初步定位区域附近(Adam, 2006)，这说明QTL定位的准确性。因此，有科学家提出可以将初步定位或精细定位的QTLs直接应用于育种，以减少克隆的高额费用(Salvi and Tuberosa, 2005)。特别是对一些表型值难以测定的性状，如蛋白质含量、脂肪含量等性状，通过定位的QTL进行分子标记辅助选择意义更为重大。

热心网友 时间：2023-11-18 14:09

客观、正确估计误差。

热心网友 时间：2023-11-18 14:10

随机区组试验，选择地力均匀的试验田，设定重复，加强田间管理！

热心网友 时间：2023-11-18 14:10

小九啊，你上百度首页了！嘎嘎，下午作业就交了，赶紧写吧！

热心网友 时间：2023-11-18 14:11

多取样品进行数据测试，并多组数据进行比较，作出图线，能看的比较客观

热心网友 时间：2023-11-18 14:09

数量性状和质量性状的不同特点：
数量性状与质量性状的区分并不是绝对的。由于划分的标准不同，往往也可以把数量性状看作质量性状。例如人的高脂蛋白血症是由多种基因决定的数量性状，该症的某些生理、生化指标在人群中表现为连续的变异。但是从临床的角度考虑则可以把人群划分为患者和正常两类，因而可以把它看作质量性状。这种根据某一数量变化范围来区分类别的数量性状称为阈值性状。决定数量性状的基因也不一定都是为数众多的微效基因。例如果蝇的突变型巨体（giant，gt）的个体明显地比野生型大；小鼠的突变型侏儒（dwarf，df）的体型明显地比野生型小；玉米的矮株基因（brachytic，br）同样由于单个基因发生突变而使节间缩短，植株矮小。孟德尔的实验中所采用的豌豆的高杆品系和矮杆品系同样是一对主效基因的差别。此外，在特定条件下多对微效基因中的某一对的分离也可以使杂交子代中出现可以明显地区分的表型。例如在水稻株高方面，当两个品系的其他有关植株高矮的微效基因都相同而只有某一对基因不同的情况下，杂交子代中的植株高度便可以明显地划分为不重叠的高矮两组。
研究数量遗传的重要意义：
数量性状是一类受多基因控制的复杂性状，在分离后代中呈现连续的表型变异。这些多基因被称作数量性状基因位点（quantitative trait loci, QTL），它们一般对表型具有较小的贡献率，同时易受到环境因素和遗传背景的影响，很难鉴定。作物中大多数重要的经济性状或农艺性状，如产量、品质和病虫害抗性等，都是数量性状。因此揭示这些控制数量性状的遗传基础和分子机理具有很重要的意义。
传统的数量遗传学只能借助统计学的方法将多基因系统作为一个整体进行研究，而不能将这些多基因分解成单个的孟德尔因子。直到分子标记出现以后，这种状况才得以改变。通过构建分子标记遗传连锁图谱，将复杂的农艺性状分解为简单的孟德尔数量性状位点（QTL）（Paterson et al., 1988; Tanksley, 1993），为品质性状的改良提供了新的可能（Causse et al., 1994; Harushima et al., 1998）。许多重要的农艺性状，如产量、品质性状的QTL已经被定位（Anh et al., 1993; Tan et al., 1999; Tan et al., 2000; Tan et al., 2001; Tian et al., 2005），部分QTL已经被克隆，如控制番茄果实性状的基因Ovate（Ku et al., 1999; Liu et al., 2002）、控制水稻粒长的基因GS3（Fan et al., 2006）、控制水稻抽穗期基因Hd1、Hd2、Hd3、Hd4（Yano et al., 1997; Yamamoto et al., 1998; Lin et al., 2003）等。有研究表明，克隆的大部分QTLs都位于初步定位区域附近(Adam, 2006)，这说明QTL定位的准确性。因此，有科学家提出可以将初步定位或精细定位的QTLs直接应用于育种，以减少克隆的高额费用(Salvi and Tuberosa, 2005)。特别是对一些表型值难以测定的性状，如蛋白质含量、脂肪含量等性状，通过定位的QTL进行分子标记辅助选择意义更为重大。

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客观、正确估计误差。

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随机区组试验，选择地力均匀的试验田，设定重复，加强田间管理！

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数量性状和质量性状的不同特点：
数量性状与质量性状的区分并不是绝对的。由于划分的标准不同，往往也可以把数量性状看作质量性状。例如人的高脂蛋白血症是由多种基因决定的数量性状，该症的某些生理、生化指标在人群中表现为连续的变异。但是从临床的角度考虑则可以把人群划分为患者和正常两类，因而可以把它看作质量性状。这种根据某一数量变化范围来区分类别的数量性状称为阈值性状。决定数量性状的基因也不一定都是为数众多的微效基因。例如果蝇的突变型巨体（giant，gt）的个体明显地比野生型大；小鼠的突变型侏儒（dwarf，df）的体型明显地比野生型小；玉米的矮株基因（brachytic，br）同样由于单个基因发生突变而使节间缩短，植株矮小。孟德尔的实验中所采用的豌豆的高杆品系和矮杆品系同样是一对主效基因的差别。此外，在特定条件下多对微效基因中的某一对的分离也可以使杂交子代中出现可以明显地区分的表型。例如在水稻株高方面，当两个品系的其他有关植株高矮的微效基因都相同而只有某一对基因不同的情况下，杂交子代中的植株高度便可以明显地划分为不重叠的高矮两组。
研究数量遗传的重要意义：
数量性状是一类受多基因控制的复杂性状，在分离后代中呈现连续的表型变异。这些多基因被称作数量性状基因位点（quantitative trait loci, QTL），它们一般对表型具有较小的贡献率，同时易受到环境因素和遗传背景的影响，很难鉴定。作物中大多数重要的经济性状或农艺性状，如产量、品质和病虫害抗性等，都是数量性状。因此揭示这些控制数量性状的遗传基础和分子机理具有很重要的意义。
传统的数量遗传学只能借助统计学的方法将多基因系统作为一个整体进行研究，而不能将这些多基因分解成单个的孟德尔因子。直到分子标记出现以后，这种状况才得以改变。通过构建分子标记遗传连锁图谱，将复杂的农艺性状分解为简单的孟德尔数量性状位点（QTL）（Paterson et al., 1988; Tanksley, 1993），为品质性状的改良提供了新的可能（Causse et al., 1994; Harushima et al., 1998）。许多重要的农艺性状，如产量、品质性状的QTL已经被定位（Anh et al., 1993; Tan et al., 1999; Tan et al., 2000; Tan et al., 2001; Tian et al., 2005），部分QTL已经被克隆，如控制番茄果实性状的基因Ovate（Ku et al., 1999; Liu et al., 2002）、控制水稻粒长的基因GS3（Fan et al., 2006）、控制水稻抽穗期基因Hd1、Hd2、Hd3、Hd4（Yano et al., 1997; Yamamoto et al., 1998; Lin et al., 2003）等。有研究表明，克隆的大部分QTLs都位于初步定位区域附近(Adam, 2006)，这说明QTL定位的准确性。因此，有科学家提出可以将初步定位或精细定位的QTLs直接应用于育种，以减少克隆的高额费用(Salvi and Tuberosa, 2005)。特别是对一些表型值难以测定的性状，如蛋白质含量、脂肪含量等性状，通过定位的QTL进行分子标记辅助选择意义更为重大。

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数量性状与质量性状的区分并不是绝对的。由于划分的标准不同，往往也可以把数量性状看作质量性状。例如人的高脂蛋白血症是由多种基因决定的数量性状，该症的某些生理、生化指标在人群中表现为连续的变异。但是从临床的角度考虑则可以把人群划分为患者和正常两类，因而可以把它看作质量性状。这种根据某一数量变化范围来区分类别的数量性状称为阈值性状。决定数量性状的基因也不一定都是为数众多的微效基因。例如果蝇的突变型巨体（giant，gt）的个体明显地比野生型大；小鼠的突变型侏儒（dwarf，df）的体型明显地比野生型小；玉米的矮株基因（brachytic，br）同样由于单个基因发生突变而使节间缩短，植株矮小。孟德尔的实验中所采用的豌豆的高杆品系和矮杆品系同样是一对主效基因的差别。此外，在特定条件下多对微效基因中的某一对的分离也可以使杂交子代中出现可以明显地区分的表型。例如在水稻株高方面，当两个品系的其他有关植株高矮的微效基因都相同而只有某一对基因不同的情况下，杂交子代中的植株高度便可以明显地划分为不重叠的高矮两组。
研究数量遗传的重要意义：
数量性状是一类受多基因控制的复杂性状，在分离后代中呈现连续的表型变异。这些多基因被称作数量性状基因位点（quantitative trait loci, QTL），它们一般对表型具有较小的贡献率，同时易受到环境因素和遗传背景的影响，很难鉴定。作物中大多数重要的经济性状或农艺性状，如产量、品质和病虫害抗性等，都是数量性状。因此揭示这些控制数量性状的遗传基础和分子机理具有很重要的意义。
传统的数量遗传学只能借助统计学的方法将多基因系统作为一个整体进行研究，而不能将这些多基因分解成单个的孟德尔因子。直到分子标记出现以后，这种状况才得以改变。通过构建分子标记遗传连锁图谱，将复杂的农艺性状分解为简单的孟德尔数量性状位点（QTL）（Paterson et al., 1988; Tanksley, 1993），为品质性状的改良提供了新的可能（Causse et al., 1994; Harushima et al., 1998）。许多重要的农艺性状，如产量、品质性状的QTL已经被定位（Anh et al., 1993; Tan et al., 1999; Tan et al., 2000; Tan et al., 2001; Tian et al., 2005），部分QTL已经被克隆，如控制番茄果实性状的基因Ovate（Ku et al., 1999; Liu et al., 2002）、控制水稻粒长的基因GS3（Fan et al., 2006）、控制水稻抽穗期基因Hd1、Hd2、Hd3、Hd4（Yano et al., 1997; Yamamoto et al., 1998; Lin et al., 2003）等。有研究表明，克隆的大部分QTLs都位于初步定位区域附近(Adam, 2006)，这说明QTL定位的准确性。因此，有科学家提出可以将初步定位或精细定位的QTLs直接应用于育种，以减少克隆的高额费用(Salvi and Tuberosa, 2005)。特别是对一些表型值难以测定的性状，如蛋白质含量、脂肪含量等性状，通过定位的QTL进行分子标记辅助选择意义更为重大。

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数量性状是一类受多基因控制的复杂性状，在分离后代中呈现连续的表型变异。这些多基因被称作数量性状基因位点（quantitative trait loci, QTL），它们一般对表型具有较小的贡献率，同时易受到环境因素和遗传背景的影响，很难鉴定。作物中大多数重要的经济性状或农艺性状，如产量、品质和病虫害抗性等，都是数量性状。因此揭示这些控制数量性状的遗传基础和分子机理具有很重要的意义。
传统的数量遗传学只能借助统计学的方法将多基因系统作为一个整体进行研究，而不能将这些多基因分解成单个的孟德尔因子。直到分子标记出现以后，这种状况才得以改变。通过构建分子标记遗传连锁图谱，将复杂的农艺性状分解为简单的孟德尔数量性状位点（QTL）（Paterson et al., 1988; Tanksley, 1993），为品质性状的改良提供了新的可能（Causse et al., 1994; Harushima et al., 1998）。许多重要的农艺性状，如产量、品质性状的QTL已经被定位（Anh et al., 1993; Tan et al., 1999; Tan et al., 2000; Tan et al., 2001; Tian et al., 2005），部分QTL已经被克隆，如控制番茄果实性状的基因Ovate（Ku et al., 1999; Liu et al., 2002）、控制水稻粒长的基因GS3（Fan et al., 2006）、控制水稻抽穗期基因Hd1、Hd2、Hd3、Hd4（Yano et al., 1997; Yamamoto et al., 1998; Lin et al., 2003）等。有研究表明，克隆的大部分QTLs都位于初步定位区域附近(Adam, 2006)，这说明QTL定位的准确性。因此，有科学家提出可以将初步定位或精细定位的QTLs直接应用于育种，以减少克隆的高额费用(Salvi and Tuberosa, 2005)。特别是对一些表型值难以测定的性状，如蛋白质含量、脂肪含量等性状，通过定位的QTL进行分子标记辅助选择意义更为重大。

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多取样品进行数据测试，并多组数据进行比较，作出图线，能看的比较客观

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