按劣药论处的情形有哪些
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发布时间：2022-05-18 12:50
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时间：2023-10-16 20:43
法律分析：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 有下列情形之一的，为劣药：(一)药品成份的含量不符合国家药品标准；(二)被污染的药品；(三)未标明或者更改有效期的药品；(四)未注明或者更改产品批号的药品；(五)超过有效期的药品；(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
按劣药论处的情形有哪些
法律分析：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据...
哪些情形按劣药论处
法律主观：具有下列情形的，确认为劣药： 1、成份含量不符合国家药品标准的药品； 2、遭受污染的药品； 3、药品未标明或更改有效期的； 4、药品未注明或更改产品批号的； 5、药品超过有效期的； 6、在药品中华擅自添加防腐剂、辅料的等。法律客观：《药品管理法》第九十八条 有下列情形之一...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。药品成分的含量不符...
什么是劣药按劣药论处的有哪些
按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据：《中华人...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形具体如下：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。行为人生产劣药，给人体健康造成了严重危害的，构成生产劣药...
什么是劣药按劣药论处的有哪些
劣药的情形包括：1、药品成分的含量不符合国家药品标准；2、被污染的药品；3、未标明或更改有效期的药品；4、未标注或更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、未经批准添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。此外，还禁止未取得药品批准证明文件的生产和进口药品，以及使用未经规定...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形具体如下: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品; 7、其他不符合药品标准的药品。 法律禁止未取得药品批准...
什么是假药劣药,假药劣药论处有哪些
：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。
什么是劣药?什么情况下按劣药论处?
为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
什么是劣药那些情况按劣药论处
《 药品管理法》 规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：① 未标明有效期或者更改有效期的；② 不注明或者更改生产批号的；③ 超过有效期的；④ 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤ 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥ 其他不符合药品标准规定的。
