孕19周半，DNA无创显示性染色体偏多，准备做羊穿确...
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发布时间：2022-04-21 23:51
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无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。翻盘几率很大。
DNA无创里的性染色体指标到底准吗?准确率为99.99%。就是概念上的100%。性染色体怀疑异常是您的孩子染色体的数目上多了一条或者少了一条。不用担心。
已经19周了,是选择无创DNA还是羊穿选择去做无创DNA。无创DNA在12-26孕周宜早不宜迟做，尽量在24孕周之前。补充说明：无创DNA检出率和准确率99%以上，对于单个用户这样的小基数事件即是准确的。羊水穿刺不能自己决定做或者不做，应由医生根据需要决定；羊水穿刺能不做尽量不做，有一定的侵入性和流产几率，与无创DNA相关的应用中，只有在...
无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染色体异常,现需羊水穿刺...我也是一样情况，做了羊穿，一切正常。不要太担心，无创性染色体准确率只有50
无创dna什么时候做最好出结果的时间已经到孕19周，相对比较晚，不利于处理异常情况。如果无创DNA高风险需要做羊水穿刺确诊，而做羊穿进行染色体核型分析，大概需要5周左右才能出结果，出结果的时间就更晚。建议孕妇注意放松心情，不要压力过大，做无创DNA不需要空腹，穿宽松、舒适的衣物即可，最好由家属陪同前往检查。
怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗如果出现以上这些情况,通常医生是会建议孕妈们进行羊水穿刺的,因为羊水穿刺对于唐氏综合征的检出率可达到99%以上,且能检测所有染色体数目异常(如最常见的21三体、18三体、13三体综合症等)、大片段染色体建构异常,是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。 五、无创胎儿DNA检查与羊穿的区别? 无创胎儿DNA检查是通过母体外周血中...
孕妇早期无创DNA值不值得做有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检查。2)夫妇一方有明确染色体异常;3)1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;4)胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;5)有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;6)孕期合并恶性肿瘤;7)医师认为有明显影响结果准确性...
