请问什么是体系文件?体系文件如何编写?请各位高手给些比较详细的解答
发布网友
发布时间:2022-05-17 20:08
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热心网友
时间:2023-11-05 12:25
我估计你所说的体系文件是指质量管理体系文件,指质量手册(包括质量方针和质量目标),程序文件、部门工作程序文件、支持性作业文件、质量计划及各类与质量管理体系有关的通知、报告、纪要、规定、记录和技术文件。
编写按照《质量管理体系文件控制程序》进行。
给你提供一个体系文件范本:
文件名称:不合格品管理程序
文件编号:…………
编制:……年……月……日
审核:……年……月……日
批准:……年……月……日
…………公司 工 作 程 序 文 件
不合格品管理程序
1 目的和适用范围
对产品生产过程中发现的不合格品进行控制,防止不合格品继续加工,确保产品质量符合规定要求。
本程序适用于不合格品的控制。
2 相关文件
……
……
3 术语
3.1 ……
3.2 ……
4 职责
4.1 检验人员负责不合格品的控制。
4.2 技术人员负责组织内部不合格品的评审及参加外部不合格品的评审。
4.3 有关人员参加不合格品的评审工作。
5 活动程序和要求
5.1 内部不合格品的控制。
5.1.1 不合格品的鉴别与隔离。
5.1.1.1 生产过程中发现产品不符合规定要求时,检验员应立即进行鉴别,并对此以前的产品进行复检。
5.1.1.2 经鉴别不合格的产品,检验员要及时按规定予以标识、标记,做不合格标识时油漆颜色用*。
5.1.1.3 不合格品要及时放到不合格区内,开发《不合格品计算通知单》,并于当日由检验组长盖章后转统计员进行统计。不合格品区由检验组长管理,做到“物”、“单”一一对应,对那些原因清楚、严重超出规定的、无使用价值的不合格品,检验组长可直接判为废品并进行处理。
5.1.2 不合格品的评审
5.1.2.1 技术人员每周组织一次(或多次)不合格品评审,不合格品责任单位、技术人员、检验组长、车间在制品管理员参加,检验组长负责对评审的每个不合格品,做好处理标记,并且填《不合格品评审记录》,评审结论由技术人员确定。当出现争议时,由主管质量的厂长裁决。
5.1.2.2 按《不合格品控制程序》规定,由职能部门参加的评审,技术质量科负责联系召集。
5.1.1.3 毛坯件形成前的不合格品,由检验员对其进行评判和处理。
5.1.3 不合格品的处理根据不合格品评审作出的结论,对不合格品进行处理。报废的,由车间运至废料库;回用的,车间继续加工,责任单位办理《不合格品回用申请单》,分别由参加评审的检验组长、技术人员签署意见。当出现由厂长批准回用的不合格品时,要经厂长签署最终意见。检验组长在接到审批后的回用申请单后,立即开发《不合格品回用计算通知单》,当日转统计员进行统计。
5.2 技术质量科代表厂负责外部不合格品的评审和处理。外部不合格品需要评审的,技术质量科技术人员要到现场参加评审,同时,通知有关单位参加,评审过程中提出意见和建议,属于厂责任的不合格品应予接受,在不合格品计算通知单上签字:当有争议时,以质量部意见为准。需要办理回用手续时,由责任单位办理《不合格品回用申请单》和《不合格品回用计算通知单》。需要修磨的,由责任单位按要求修磨。生效后的《不合格品回用申请单》和《不合格品回用计算通知单》,由技术质量科技术人员拿回转统计员进行统计。
6 记录
……
……
7 本程序由技术质量科负责解释