壁细胞如何分泌盐酸
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发布时间：2022-04-26 22:10
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时间：2023-11-09 08:24
子，病毒颗粒和细菌表面都带有不同的抗原，所以都能引起体液免疫。抗原和BCR的种类都非常多，在体液免疫中B淋巴细胞的BCR直接与抗原结合。一种B淋巴细胞表面只有一种BCR。一种抗原侵入体内，只有带有与这种抗原互补的BCR的B淋巴细胞才能与之结合，只有得到选择刺激的B淋巴细胞克隆才能得到扩增(克隆选择学说)。(一)B细胞产生浆细胞和记忆细胞第一步：B细胞表面的受体分子与互补的抗原分子结合后，活化、长大，并迅速*产生一个有同样免疫能力的细胞群——克隆(CLONE)、无性繁殖系。其中一部分成为浆细胞，产生抗体；一部分发展为记忆细胞(MEMORY CELL)。第二步：需要巨噬细胞和TH细胞的参与。Mφ表面带有MHCⅱ分子，它们吞噬入侵的病原体，抗原分子经Mφ处理后表达在细胞膜上，夹在MHCⅱ分子的沟中。TH细胞表面带有不同的受体，能识别Mφ表面MHC+特异的抗原分子结合物。B细胞表面带有MHC分子，可和特异的抗原分子结合，TH细胞可刺激结合AG的B细胞分化。这一步比第一步作用更强大。(二)浆细胞产生抗体浆细胞一般停留在各种淋巴结。每一个浆细胞每秒钟能产生2000个抗体，它们寿命很短，经几天大量产生抗体之后就死去，而抗体则进入血液循环发挥生理作用。浆细胞产生的抗体Y两短臂末端高变区与抗原结合，抗体的柄端(FC)可与吞噬细胞(如巨噬细)上的受体结合而使抗原—抗体复合物被吞噬。(三)记忆细胞与二次免疫反应记忆细胞也分泌抗体，它们寿命长、对抗原十分敏感，能“记住”入侵的抗原。当同样抗原第二次入侵时，能更快的做出反应，很快*产生新的浆细胞和新的记忆细胞，浆细胞再次产生抗体消灭抗原。这就是二次免疫反应。它比初次反应更快，也更强烈。体液免疫的两个关键：(1)产生高效而短命的浆细胞，由浆细胞分泌抗体清除抗原；(2)产生寿命长的记忆细胞，发生二次反应立即消灭再次入侵的同样抗原。体液免疫功能的检测临床上一个反复发作的化脓感染，常使医生想到患者是否有免疫缺陷病，一般原发免疫缺陷发病年龄很小，而继发免疫缺陷病人多在30岁以上。绝大多数免疫缺陷病人多表现为体液和细胞免疫同时受损，所以应全面检查这两方面的功能。遗憾的是，目前应用的检测方法的局限性，其结果常难以得出明确结论。一、免疫球蛋白的定量检测1．血清免疫球蛋白的测定 血清免疫球蛋白（IG）的测定是检查体液免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IGD和IGE缺陷所致疾病，所以通常检测IGG、IGM、IGA，这三类IG就可以代表血清IG的水平（表20-2）。检测发现三类IG水平均明显低下，就可考虑体液免疫缺陷。但在分析儿童IG水平时，应注意IG的水平随年龄而变化。体液免疫功能缺陷首先考虑患者血清IG 水平，如果所有类别IG水平均降低，即称为一般性联低丙种球蛋白血症。如果免疫球蛋白水平极度低下，或IGG、IGM、IGA,三类IG总量低于2MG/ML则称为严重低丙种球蛋白血症或无丙种球蛋白血症(AGAMMAGLOBULINEMIA)。如果只一种或两种IG水平降低，则称为异常丙种球蛋白血症（DYSGAMMAGLOBULINEMIA）。一般性低丙种球蛋白血症多见于继发性免疫缺陷病。无丙种球蛋白血症常见于原发免疫缺陷病。但是常有约50%IGA缺陷病人无临床症状，伴有反复感染的IGA缺陷病人常同时有IGG的缺陷。常规的定量检测血中IG的方法是单向免疫扩散和免疫比浊法。2．分泌型IGA(SIGA)的测定 SIGA是粘膜抗感染的重要因素，但是粘膜抗感染还包括少量渗出的IGM和IGG，还有细胞免疫的作用。由SIGA缺陷病人常可检测出针对牛奶或其他食物蛋白的沉淀抗体和自身抗体，说明机体对抗原蛋白质吸收异常，同时也存在免疫调节系统的功能紊乱。一般来说血清IGA缺陷病人常伴有SIGA缺陷，反之亦然。说明在机体中血清IGA和SIGA之间有某种生物相关性。最近也有报导少数SIGA缺陷病人的血清IGA水平正常，因而分别检查血清中和分泌液中IGA水平还是有必要的。目前用免疫比浊法可较精确地测定分泌液中IGA时和IGM和IGC水平。在用单向免疫扩散和免疫比浊法定量IGA时，因抗血清是针对这两型共有的α链的，故不能区分SIGA和血清来源的IGA。而应用抗分泌小体的抗体用酶免疫分析法，可区分血清IGA和分泌型IGA,并可对SIGA进行定量。二、常见抗体的测定检测体液免疫功能的另一种方法是定量测定正常人体内的几种常见的抗体水平。常见的抗体通常是指嗜异性凝集素、抗溶血素O抗体以及麻疹病毒、脊髓灰质炎病毒的抗体。在严重免疫缺陷病人缺乏上述抗体，常见抗体的缺损可验证或支持免疫蛋白测定的结果。然而对于比较复杂的免疫缺陷，由于这类抗体主要反映过去的免疫应答能力，此外这种初次应答能力持续期短，易于消退，所以对新近发生的继发性免疫缺陷的诊断帮助不大。
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时间：2023-11-09 08:24
子，病毒颗粒和细菌表面都带有不同的抗原，所以都能引起体液免疫。抗原和BCR的种类都非常多，在体液免疫中B淋巴细胞的BCR直接与抗原结合。一种B淋巴细胞表面只有一种BCR。一种抗原侵入体内，只有带有与这种抗原互补的BCR的B淋巴细胞才能与之结合，只有得到选择刺激的B淋巴细胞克隆才能得到扩增(克隆选择学说)。(一)B细胞产生浆细胞和记忆细胞第一步：B细胞表面的受体分子与互补的抗原分子结合后，活化、长大，并迅速*产生一个有同样免疫能力的细胞群——克隆(CLONE)、无性繁殖系。其中一部分成为浆细胞，产生抗体；一部分发展为记忆细胞(MEMORY CELL)。第二步：需要巨噬细胞和TH细胞的参与。Mφ表面带有MHCⅱ分子，它们吞噬入侵的病原体，抗原分子经Mφ处理后表达在细胞膜上，夹在MHCⅱ分子的沟中。TH细胞表面带有不同的受体，能识别Mφ表面MHC+特异的抗原分子结合物。B细胞表面带有MHC分子，可和特异的抗原分子结合，TH细胞可刺激结合AG的B细胞分化。这一步比第一步作用更强大。(二)浆细胞产生抗体浆细胞一般停留在各种淋巴结。每一个浆细胞每秒钟能产生2000个抗体，它们寿命很短，经几天大量产生抗体之后就死去，而抗体则进入血液循环发挥生理作用。浆细胞产生的抗体Y两短臂末端高变区与抗原结合，抗体的柄端(FC)可与吞噬细胞(如巨噬细)上的受体结合而使抗原—抗体复合物被吞噬。(三)记忆细胞与二次免疫反应记忆细胞也分泌抗体，它们寿命长、对抗原十分敏感，能“记住”入侵的抗原。当同样抗原第二次入侵时，能更快的做出反应，很快*产生新的浆细胞和新的记忆细胞，浆细胞再次产生抗体消灭抗原。这就是二次免疫反应。它比初次反应更快，也更强烈。体液免疫的两个关键：(1)产生高效而短命的浆细胞，由浆细胞分泌抗体清除抗原；(2)产生寿命长的记忆细胞，发生二次反应立即消灭再次入侵的同样抗原。体液免疫功能的检测临床上一个反复发作的化脓感染，常使医生想到患者是否有免疫缺陷病，一般原发免疫缺陷发病年龄很小，而继发免疫缺陷病人多在30岁以上。绝大多数免疫缺陷病人多表现为体液和细胞免疫同时受损，所以应全面检查这两方面的功能。遗憾的是，目前应用的检测方法的局限性，其结果常难以得出明确结论。一、免疫球蛋白的定量检测1．血清免疫球蛋白的测定 血清免疫球蛋白（IG）的测定是检查体液免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IGD和IGE缺陷所致疾病，所以通常检测IGG、IGM、IGA，这三类IG就可以代表血清IG的水平（表20-2）。检测发现三类IG水平均明显低下，就可考虑体液免疫缺陷。但在分析儿童IG水平时，应注意IG的水平随年龄而变化。体液免疫功能缺陷首先考虑患者血清IG 水平，如果所有类别IG水平均降低，即称为一般性联低丙种球蛋白血症。如果免疫球蛋白水平极度低下，或IGG、IGM、IGA,三类IG总量低于2MG/ML则称为严重低丙种球蛋白血症或无丙种球蛋白血症(AGAMMAGLOBULINEMIA)。如果只一种或两种IG水平降低，则称为异常丙种球蛋白血症（DYSGAMMAGLOBULINEMIA）。一般性低丙种球蛋白血症多见于继发性免疫缺陷病。无丙种球蛋白血症常见于原发免疫缺陷病。但是常有约50%IGA缺陷病人无临床症状，伴有反复感染的IGA缺陷病人常同时有IGG的缺陷。常规的定量检测血中IG的方法是单向免疫扩散和免疫比浊法。2．分泌型IGA(SIGA)的测定 SIGA是粘膜抗感染的重要因素，但是粘膜抗感染还包括少量渗出的IGM和IGG，还有细胞免疫的作用。由SIGA缺陷病人常可检测出针对牛奶或其他食物蛋白的沉淀抗体和自身抗体，说明机体对抗原蛋白质吸收异常，同时也存在免疫调节系统的功能紊乱。一般来说血清IGA缺陷病人常伴有SIGA缺陷，反之亦然。说明在机体中血清IGA和SIGA之间有某种生物相关性。最近也有报导少数SIGA缺陷病人的血清IGA水平正常，因而分别检查血清中和分泌液中IGA水平还是有必要的。目前用免疫比浊法可较精确地测定分泌液中IGA时和IGM和IGC水平。在用单向免疫扩散和免疫比浊法定量IGA时，因抗血清是针对这两型共有的α链的，故不能区分SIGA和血清来源的IGA。而应用抗分泌小体的抗体用酶免疫分析法，可区分血清IGA和分泌型IGA,并可对SIGA进行定量。二、常见抗体的测定检测体液免疫功能的另一种方法是定量测定正常人体内的几种常见的抗体水平。常见的抗体通常是指嗜异性凝集素、抗溶血素O抗体以及麻疹病毒、脊髓灰质炎病毒的抗体。在严重免疫缺陷病人缺乏上述抗体，常见抗体的缺损可验证或支持免疫蛋白测定的结果。然而对于比较复杂的免疫缺陷，由于这类抗体主要反映过去的免疫应答能力，此外这种初次应答能力持续期短，易于消退，所以对新近发生的继发性免疫缺陷的诊断帮助不大。
