发布网友 发布时间:2022-04-27 00:22
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热心网友 时间:2023-11-13 17:03
怀孕对于我们来说,都是一件值得高兴的事情,因为怀孕对于女人来说,代表了自己快要当妈妈了,而自己与丈夫也有了爱情结晶和生命的延续。
而在一个大家庭中,如果怀孕了,那么这个宝宝还会是所有人期待的对象,因为这是新生命,新生命的降生代表了这个家庭中会有新的成员。因此,孕育对于想当妈妈的女性来说,是一件很值得开心的事情。
虽然说怀孕令我们开心令我们喜悦,但是怀孕并不是我们想象中的那样简单,伴随着巨大喜悦的同时,妊娠赋予孕妈妈的是随之而来的孕期反应而孕期反应带来的所有不适。
并且,因为孕妈妈的妊娠时间要长达十个月,因此在这十个月里孕妈妈可能会被妊娠期反应所“折磨”。并且,因为胎儿的到来,对于胎儿的一切孕妈妈都会无比的关心,特别是胎儿的健康和安全,这可以说是孕妇们最为关心的问题了。
而虽然孕妇怀孕后,胎儿在孕妇的子宫内生长发育,但是因为胎儿和孕妈妈隔着子宫壁和腹壁,所以胎儿的具体情况,孕妈妈也不从得知。因此,在怀孕后为了检测胎儿的健康状况和发育情况,因此,孕妇在怀孕后,需要定时的到医院里去检查,这样才能定时的观察胎儿的各阶段发育情况,才能得知胎儿情况是否正常。
而孕妇在孕期需要做很多次产检,这些检查有大有小,比如:孕妇需要做血常规,尿常规,心电图,b超检查等。而在这些检查中,最为重要的有三项检查,这三种检查分别为NT检查,唐氏筛查和畸形筛查。
而在这三种检查中,NT检查和唐氏筛查的检查是差不多的,因为NT检查和唐氏筛查都是用来检查胎儿染色体的。而NT检查又被称之为早期唐筛,所以由此可见唐氏筛查重要性。
唐氏筛查是检查胎儿是否患有染色体疾病的检查,一般是在孕妇怀孕15--20周之间检查的,而最佳的检查时间是在16--18周。
唐氏筛查并不是做ab超检查的,而是通过抽取孕妇的静脉血然后进行科学技术处理,得出结论。
唐氏筛查结果分为三种,一种为高风险,一种为低风险,一种为临界风险。对于很多孕妇来说,唐氏筛查的结果都为低风险。当然了,也有为高风险的。但是因为唐氏筛查的准确率只有60--70%,因此。如果为高风险或者是临界风险都是需要去再进一部检查的,而这种检查就是无创DNA或者是羊水穿刺。
一般来说,只要是正规的医院都不会忽悠孕妇的,唐筛结果如何,与孕妇的检查结果是异样的。因此医院不会忽悠孕妇唐氏筛查结果为高危,更不会忽悠孕妇做羊穿或者是无创。
热心网友 时间:2023-11-13 17:03
唐氏筛查是每个孕妈都要做的一项检查,并不是医院忽悠孕妇去做的,因为唐氏筛查现在已经是免费检查了,你做与不做医院都没损失,更何况无创DNA跟医院是无挂钩的,属于独立的一个机构。
唐氏筛查是在孕14-21周进行的,它是唐氏综合征产前筛选检查的简称,唐氏综合征又称先天性痴呆,这是一种最常见的染色体疾病。
唐氏筛查是抽取孕妇的血液,检测血清甲型胎蛋白和人绒毛膜促性腺素的浓度,再结合孕妇预产期、年龄、体重、孕周等计算出患有唐氏儿的危险系数。由于涉及到孕妇的经期、体重、年龄,唐氏筛查的准确率并不高,只有70%左右。
检查结果是高风险或者临界高风险的话,就要进一步确认,可以选择无创DNA或者羊水穿刺,因为这两项的费用比较高,而很多孕妈最终的结果是低风险,所以就觉得唐氏筛查没必要。
实际上,生出唐氏儿的概率会随着孕妈年龄增长而升高,且唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个孕妈都有可能生出唐氏儿的。唐氏儿出生以后,不仅有严重的智力障碍,而且还伴有多种器官的异常,生活是不能自理,需要家人长期照顾,这无疑会给家庭造成很大的精神和经济负担。
所以,为了优生优育,也为了自己的家庭,所有的孕妈妈都不应该忽视做该项检查,更不要找借口来拒绝这个检查。
为什么要做无创或者羊水穿刺?无创和羊水穿刺的准确率高达99%,所以唐氏筛查高风险的妈妈都应该进行这两项中的其中一个进行确诊。
只不过无创是属于私人机构,费用是不能报销的,且检查结果不能作为最终确诊,最终确诊医院只承认羊水穿刺的。但这两项的费用都差不多,有的地方无创是贵一点,有的地方是羊水穿刺贵一点,基本都是2000-4000元。
无创检查比较简单,只抽取孕妈的血液;羊水穿刺比较复杂,是一个小手术,要对腹部进行局部麻醉,然后从子宫中抽羊水。所以,大部分的孕妈先选择无创,如果还是高风险就再做羊水穿刺。
总之:
按时产检,该做的检查按要求做就是了。
热心网友 时间:2023-11-13 17:03
肯定不会啊,只有你唐筛检查指数高于危险值才会建议你这样子做的,而且你自己也能通过检查报告看得出自己有没有必要去做这个检查。热心网友 时间:2023-11-13 17:04
医院不会故意忽悠孕妇唐筛高危,做无创DNA或羊水穿刺,毕竟这些检测都对孕妇有一定程度的影响,为了孕妇着想,大部分医生不会推荐!热心网友 时间:2023-11-13 17:05
普通唐氏筛查是粗筛,正确率百分之80左右吧。高危或者灰区的真的有必要做,我们这里真的做出来过,普通无创报告只是是针对13、18、21这三对染色体,孩子不健康也有可能是其他染色体引起的。如果看到其他染色体异常也会稍带着提醒的。准确率挺高了很大程度降低了风险,还是有必要的,花钱买心安,一辈子的事。