发布网友 发布时间:2022-04-26 17:41
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热心网友 时间:2023-10-20 03:20
没怎么看懂 你是要测同步吗?测同步的话它会让你确定一个值,然后规定另一个的范围,其实他的意思就是说你设的那个定值与另一个范围的起始值之间的差就是同步荧光的那个差值,符号我打不出来。举个例子吧 我测的是蛋白的同步荧光 用的是日立FL-7000荧光分光光度计 要测的是△入=15nm时的同步 那就把激发定为280nm(已测定的最大激发)发射的范围定为295~800nm 这样扫出来的就是想要的了 要注意这个差值是激发减发射的 最大发射的波长一定比相应的最大激发要大 而且在这个扫描过程中激发和发射都是在变的 也就是说相当于你把激发的范围定成280~(800-15=785)nm了 我做完实验的时间比较长了 有些东西可能记得不是很清楚了 大体就是这样 希望能帮到你