化学——选修5有机化学基础1

3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液...

4、三元环由于环张力而容易开环：与H2、HX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环基本不开环。5、环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基团在e键上多的构象是优势构象。高二化学有机化学的知识点相关 文章 ：★ 高二化学选修5有机化学基础知识点整理 ★ 高中化学有机化学知识点总结 ★ 高二化学...

故答案为：C4H10O；（2）A的结构简式为CH2=CHCH2CHO，含有的官能团有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；（3）反应③是CH2=CHCH2COOH与氯化氢发生取代反应生成ClCH2CH2CH2COOH，反应⑦是HOCH3CH2CH2COOH发生缩聚反应生成高分子化合物F，故答案为：加成反应；缩聚反应；（4）由上述分析可知...

故G不能发生催化氧化．故答案为：B；（4）C为环己醇催化氧化生成环己酮，反应方程式为，故答案为：；（5）G发生缩聚反应生成H，H为一聚酯．反应方程式为n 一定条件+（n-1）H2O，故答案为： 一定条件+（n-1）H2O（6）同时满足限定条件的E的同分异构体有6种，分别为，故答案为：6；．

则F为C9H12O，（4）中G中含有两个-CH3，E可发生银镜反应，在催化剂存在下1mol E与2mol H2可以反应生成F，所以E为C9H8O，则E的结构简式为，F为，则G为，（1）苏合香醇为C6H5CH（OH）CH3，其分子式为C8H10O，由-OH和苯环可知，能发生取代、加成、氧化、消去反应，而不能发生水解、加聚...

（1）由香醇的结构可知，其分子式为C10H14O，含有醇羟基，可以发生氧化、取代、消去反应，含有苯环，含有发生加成反应，不能发生水解、聚合反应，故答案为：C10H14O；①②③⑤；（2）A发生信息反应生成B，B连续氧化、酸化得到甲，则甲为羧酸，相对分子质量为88，减去1个-COOH后剩余基团的式量=88-45...

故答案为：C4H8O2；（2）B→C的反应的化学方程式为：，故答案为：；（3）D为，含有官能团的名称为：氯原子、酚羟基； b所代表的试剂：Na2CO3溶液，故答案为：氯原子、酚羟基；Na2CO3溶液；（4）C+E→F的反应可看成F中Cl原子被取代，由上述分析可知，F的结构简式为：，故答案为：取代反应；...

加成反应；（4）B为一取代芳烃，由B生成C的化学方程式为+H2ONaOH+HCl，故答案为：+H2ONaOH+HCl；（5）C与E发生酯化反应生成F，该反应为+浓硫酸△+H2O，故答案为：+浓硫酸△+H2O；（6）E为E的同分异构体中，苯环上只有一个取代基且属于酯类的同分异构体有、、、，共5种，故答案为：5；...

CH3CH=CHCHO+2H2催化剂CH3CH2CH2CH2OH；；（3）D的分子式为C4H8O2，对应的属于酯类且含有两个甲基的同分异构体有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）CH3，共3种，其中一种核磁共振氢谱有3个峰，且氢原子数为6：1：1的结构式为HCOOCH（CH3）CH3，故答案为：3；HCOOCH（CH3）CH3．

下学期选修5有机化学基础。人教版高考必修1、2和选修4是必考的，选修2、3、5是选考一本，但是75%-80%的考生都会选选修5的题目考试。一般情况下是先学必修课程即必修一和必修二。然后是必考类选修。不同省市的必考类选修课程不同。大多数学校是选修四化学反应原理。