劣药论处情形
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发布时间：2023-07-19 02:43
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时间：2024-09-29 19:35
按劣药论处的情形具体如下:
1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;
2、被污染的药品;
3、未标明或者更改有效期的药品;
4、未注明或者更改产品批号的药品;
5、超过有效期的药品;
6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;
7、其他不符合药品标准的药品。
法律禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料。
生产、销售劣药不仅属于行政违法行为,若对人体健康造成严重危害,还构成生产、销售劣药罪。生产、销售劣药具体处罚如下:
(1)生产、销售劣药一般没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
(2)生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由*机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
(3)药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。
(4)生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。
(5)生产、销售劣药(包括药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的行为),对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。存在以下情形之一,可认定为对人体健康造成严重危害:
a.造成轻伤或者重伤的;
b.造成轻度残疾或者中度残疾的;
c.造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
d.其他对人体健康造成严重危害的情形。
按劣药论处的情形有哪些
法律分析：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据...
哪些情形按劣药论处
法律主观：具有下列情形的，确认为劣药： 1、成份含量不符合国家药品标准的药品； 2、遭受污染的药品； 3、药品未标明或更改有效期的； 4、药品未注明或更改产品批号的； 5、药品超过有效期的； 6、在药品中华擅自添加防腐剂、辅料的等。法律客观：《药品管理法》第九十八条 有下列情形之一...
什么是劣药按劣药论处的有哪些
按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据：《中华人...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。药品成分的含量不符...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形具体如下：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。行为人生产劣药，给人体健康造成了严重危害的，构成生产劣药...
劣药论处情形
按劣药论处的情形具体如下: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品; 7、其他不符合药品标准的药品。 法律禁止未取得药品批准...
什么是假药劣药,假药劣药论处有哪些
：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。
什么是劣药按劣药论处的有哪些
劣药是指那些已经发霉、生虫、变质或变性的药品，这些药品未能达到正常的治疗效果，却仍然作为正常药品进行销售或供应给病人。根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。以下是按照劣药论处的一些情况：1、成分含量不符合国家药品标准的药品；2、受到污染的药品；3、未标注或...
假药劣药定义
劣药的定义：药品成分含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品按劣药论处：第一，未标明有效期或者更改有效期的。第二，不注明或者更改生产批号的。第三，超过有效期的。第四，直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产(包括配制，下同...
生产销售劣药的处违法生产销售药品货值金额
有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；希望以上内容能对您有所帮助，如果您还有其它问题请咨询专业律师。【法律依据】：《药品管理法》第一百一十六条 生产、销售假药的，没收...
