100分,生物题 一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,

发布网友 发布时间：2023-07-20 12:40

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热心网友 时间：2024-11-16 00:33

如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少
【答案】2/3
【解析】双亲正常，生了一个女儿患病，则该病为隐性遗传病，双亲均为携带者Aa ×Aa---正常的儿子的基因型有：Aa 和AA两种可能，
其中AA为1/3,Aa为2/3(这时候不用考虑aa,因为已经告诉儿子正常了）

如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,那么第2个孩子也患有此病的概率为多少
【答案】1/4
【解析】由于正常的儿子和一个正常的女人生的第一个孩子患病了，所以可以推得儿子的基因型为Aa（与上一小题的推论无关）、该正常女人的基因型也为Aa，则
Aa ×Aa---患病孩子（aa)的概率为1/4
(注：第一个孩子患病与否不影响第二个孩子）

如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么他们的以1个孩子患有此病的概率是多少
【答案】1/9
【解析】这个儿子为携带者(Aa)的概率为2/3 ，由于其妻的父母均为携带者（可以由他的妻弟患病推知），则其妻子为携带者(Aa)的概率也为2/3，则
Aa ×Aa--患病孩子（aa)的概率=2/3×2/3×1/4=1/9

如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,那么第3个孩子是正常的概率为多少
【答案】3/4
【解析】此时可以根据题意推知儿子和该女人都必为Aa，则
Aa ×Aa--患病孩子（aa)的概率=1/4，则生正常孩子的概率为：1—1/4=3/4
（注：头两个孩子患病与否不影响第三个孩子）

热心网友 时间：2024-11-16 00:33

由口诀：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。可知此病为常染色体隐性遗传病。则双亲的基因型为Aa和Aa。
他们生了一个正常的儿子，他的基因型有两种可能以及比例1/3AA、2/3Aa【注意：由于已经说明表现正常，只能在表现正常中求比例】。故这个儿子携带此隐性基因的概率为2/3。

如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,说明夫妻双方均为携带者即杂合子。第2个孩子也患有此病的概率为1/4。

【注意：此问与第二小题是不同的假设，不能联系在一起】如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病，说明这个女人的双亲均为携带者即杂合子，同理，【由第一小题已解释】这个女人为携带者的概率为2/3Aa，而这个儿子为携带者的概率也为2/3Aa。则，他们的1个孩子患有此病的概率=2/3*1/2*2/3*1/2=1/9

如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,说明夫妻双方均为携带者即杂合子，那么第3个孩子是正常的概率为3/4.

热心网友 时间：2024-11-16 00:34

首先父母的基因行判断为 Bb Bb 女儿的基因为 bb
1基因概率与是否已生患病者无关 常隐遗传所以儿子基因 为BB或Bb/bB（后两者为携带者） 携带概率2/3
2有孩子患病所以儿子和女人基因为Bb Bb 第二孩子基因有BB Bb/bB bb
患病概率1/4
3女人兄弟有病所以女人父母基因为Bb Bb 女人携带概率如1所说也为2/3
当两者都携带时有1/4概率孩子患病 故2/3*2/3*1/4＝1/9
4前面说了和是否已生患病者无关 但是已生过患病者所以确定两人为携带者所以如2 患病概率为1/4 正常概率为3/4

热心网友 时间：2024-11-16 00:34

p
bb
x
bb
f1
bb(1/4)
bb(1/2)
bb(1/4)
1.儿子携带隐性基因的概率为（1/2）/（1/4+1/2）=2/3
2.“无中生有”可以推出正常儿子与正常女人的基因型为bb
x
bb,那么生第2个孩子患此病的概率为1/4。
3.女人的兄弟的患此病可知,该正常女人是bb的概率为2/3,
因这个儿子的基因型为bb的概率为2/3
可以得出他们生出一个孩子子患此病的概率是:(2/3)＊（2／3）＊（1／4）＝1／9
4．由两个孩子患病可知，这个儿子与这个正常女人，都为隐性基因携带者，即都是bb，刚第3个孩子正常的概率是3／4

热心网友 时间：2024-11-16 00:35

先答前两个。1：三分之二。因为双亲必Bb，儿子必有一个显的基因B，儿子另一个基因只有两种情况：隐b或显B。用棋盘法，可知他隐2显1。
2：四分之一。儿子与女人都是Bb。子代可能为BB,Bb,Bb,bb。显然bb占四分之一