发布网友 发布时间:2023-07-20 01:30
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热心网友 时间:2023-11-20 14:14
卤代烷烃可以与*银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和*卤代烃R3CX。
一般一级卤代烃RCH2X与*银反应速度较慢,需要加热。反应过程如下:
RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ (加热)
二级卤代烃R2CHX和*卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快,不需要加热。不同卤代烃与*银的醇溶液的反应活性不同,一般叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
扩展资料
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和*卤代烃R3CX。
化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反应式可写为:R─X+:Nu®-Nu+:X
碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇,碱性醇溶液中发生消去反应生成烯,芳香族卤代烃则较为困难。
参考资料:百度百科-卤代烃