高分请大侠帮我翻译下边的一段话,急急急
发布网友
发布时间：2023-07-15 06:49
共5个回答
热心网友
时间：2024-12-03 01:46
你们是否有通过认证的质量管理体系?
Are pertinent documents available in the designated workplace? (4 Points)
在指定工厂是否有相关的文件证明?
Are job functions responsibility and authority defined to control further processing in the event of nonconforming
proct detected? (5 Points)
当有不合格产品检测出来后,是否有明确的工作责任及相应的授权机制来处理进一步的加工?
Are training records maintained to demonstrate the indivial employee competency in the work process
affecting quality? (4 Points)
是否保留有培训记录,以显示每个员工都能胜任这种操作程序影响质量的工作(或者说都能确保不会因操作程序的问题而影响质量)?
This document is the property of Completion Procts Pte Ltd and should be treated as confidential in nature. It cannot be transmitted to any other person/party or entity without the prior consent of the Managing Director or Operation Manager or
Quality Manager of Completion Procts Pte Ltd.
PRELIMINARY AUDIT QUESTIONNAIRE
Does the contract review covered to ensure customer’s requirements are adequately and clearly defined prior to
commencing proction? (5 Points)
合同中是否包含合同评审内容,以确保在开始生产前客户要求已经被充分而且清楚地理解?
Is there an approved supplier/subcontractor list with the qualification criteria used? (6 Points)
是否有符合现用的资格标准的一个供应商/承包商列表?
Are material identification and traceability system established when delivered to Completion Procts?
(10 Points)
当原材料交运到Completion Procts的时候,是否会建立一套原材料标识及跟踪系统?
Is the system for identification and maintaining traceability of raw materials and procts established for all
stages of proction? (10 Points)
在生产的各个阶段是否都会有相应的原材料标识及跟踪系统?
Is process sheet, work order, routing sheet and/or inspection instruction used ring proction? (7 Points)
在生产过程中是否使用了工艺过程卡、生产任务单、进路卡和/或检测说明?
Are the inspection and testing requirements identified at the various stages of proction? Are records
maintained? (6 Points)
在生产的不同阶段检测要求是否一致?是否留有记录?
Is packing controlled to ensure conformance to specified requirements including identification, preservation and
segregation? (5 Points)
产品包装是否严格控制以确保满足诸如标明、保存、及分类等详细要求?
Are the list of monitoring and measuring devices used for verification of process and proct conformance
identified in device control list? (6 Points)
在工艺检验过程中是否使用了所列的监控及测量装置?在设备控制列表中,产品的一致性是否在列?
Is internal audit frequency defined and audit schele planned and carried out? (2 Points)
内部审计频率是否有规定?审计日程是否列出并被执行?
Are in-process and final inspection carried out and records maintained as required? (7 Points)
是否按要求执行了过程中的及最终的检测并且保留了相关记录备查?
Is the procere for control of non-conforming proct documented? Are non-conformance proct
identified/segregated, investigated and disposition taken? (8 Points)
不合格产品的管理程序是否通过了认证?不合格产品被标明/隔离、检查并被处理了吗?
Is the Procere for corrective action documented and process of handling customer complaints addressed and
corrective actions taken? (5 Points)
校正措施的程序是否通过了认证?处理客户报怨的过程是否公开并且是否实施了更正措施?
Is the procere for preventive action documented? (2 Points)
采取预防性措施的程序是否通过了认证?
热心网友
时间：2024-12-03 01:46
有相关的文件可在指定工作场所？ （ 4分）
相当多的工作职能，职责和权限界定，以控制进一步处理中，一旦不合格
产品检测？ （ 5分）
有培训记录保持，以展示个人能力的雇员在工作过程
影响质量？ （ 4分）
该文件是本地产的完成产品有限公司，并应被视作机密性质。它不能被
传送给任何其他人/派对或实体在未经事先同意的董事总经理或营运部经理或
质量经理完成产品私人有限公司
请问合同审查覆盖，以确保客户的需求得到充分和明确界定之前
展开生产？ （ 5分）
是否有经批准的供应商/分包商的名单与资格审查标准用？ （ 6分）
如果这些材料识别追踪系统建立的时候，交付完成的产品呢？
（ 10分）
是制度来确定和保持可追溯性的原料及产品都制定了
生产阶段？ （ 10分）
是工序表，工作秩序，路由表和/或检查教学用在生产？ （ 7分）
是检查和试验要求确定，在各生产阶段的？记录
维持？ （ 6分）
是包装控制，以确保符合规定的要求，包括鉴定，保存和
分离？ （ 5分）
是名单上的监测和测量设备用于核实过程和产品的一致性
确定装置控制清单？ （ 6分）
是内部审计频率界定和审核时间表策划和进行的？ （ 2分）
在过程和最终检验进行控制和记录的要求？ （ 7分）
主要程序是控制不合格品的记载？是不符合产品
确定/分隔的，一查到底，并采取处置？ （ 8分）
主要程序是纠正行动记录和处理过程，客户投诉处理和
采取的纠正行动？ （ 5分）
主要程序是预防行动记载？ （ 2分）
热心网友
时间：2024-12-03 01:47
在被指定的工作地点得到的相关文件是吗?
是工作功能职责，而且权威非符合定义更进一步控制结果处理
产品发现?
正在教育被维护示范工作程序的个别的职员能力的记录
影响质量?
这一份文件是完成产品私人公司的财产而且应该被当做机密的在本质上。 它不能够是
对没有总经理的之前同意或操作经理的任何其他的人/宴会或实体传输或
质量完成产品私人公司的经理。
契约检讨复盖确定，客户的需求足够地而且清楚地被定义在
开始生产?
用被用的资格标准有一个经核准供应者/转包商名单吗?
当对完成产品递送，物质的确认和可描绘系统是确定的吗?
是确认的系统而且维持原料的可描绘而且产品为全部建立
生产的阶段?
程序张、工作次序是,发送张及[或] 检验指导在生产期间用吗?
检验和测试需求在生产的各种不同阶段被识别吗? 记录是
维护?
正在包装控制确定对包括确认的指定的需求顺应, 保存和
分离?
监听和测定的装置目录作为程序和产品顺应的确认
在装置控制识别列出?
内在的稽核频率被定义，而且稽核时间表计画了而且实行吗?
是在实行的程序和最后的检验而且记录当做需要维护?
非符合产品的控制的程序被证明吗? 非顺应的产品是识别/分离, 调查和拿的性情?
是纠正的行动程序证明，而且操作客户诉苦的程序演说和
拿的纠正的行动?
预防的行动程序是证明?
热心网友
时间：2024-12-03 01:48
有相关的文件可在指定工作场所？
相当多的工作职能，职责和权限界定，以控制进一步处理中，一旦不合格
产品检测？
有培训记录保持，以展示个人能力的雇员在工作过程
影响质量？
该文件是本地产的完成产品有限公司，并应被视作机密性质。它不能被
传送给任何其他人/派对或实体在未经事先同意的董事总经理或营运部经理或
质量经理完成产品私人有限公司
请问合同审查覆盖，以确保客户的需求得到充分和明确界定之前
展开生产？
是否有经批准的供应商/分包商的名单与资格审查标准用？
如果这些材料识别追踪系统建立的时候，交付完成的产品呢？
是制度来确定和保持可追溯性的原料及产品都制定了
生产阶段？
是工序表，工作秩序，路由表和/或检查教学用在生产？
是检查和试验要求确定，在各生产阶段的？记录
维持？
是包装控制，以确保符合规定的要求，包括鉴定，保存和
分离？
是名单上的监测和测量设备用于核实过程和产品的一致性
确定装置控制清单？
是内部审计频率界定和审核时间表策划和进行的？
在过程和最终检验进行控制和记录的要求？
主要程序是控制不合格品的记载？是不符合产品
确定/分隔的，一查到底，并采取处置？
主要程序是纠正行动记录和处理过程，客户投诉处理和
采取的纠正行动？
主要程序是预防行动记载？
热心网友
时间：2024-12-03 01:48
Are恰当文件可利用在选定的工作场所？ (4点)
在非相容的情形下， Are被定义的作业功能责任和当局控制进一步处理检测的proct ？ (5点)
Are被维护的训练记录展示单独雇员能力在工作过程中
affecting质量？ (4点)
This文件是完成产品有限公司Pte物产，并且应该对待机要本质上。 它不可能是对没有总经理或操作管理员或的事先同意的其他人的transmitted或党或者个体完成产品有限公司Pte的Quality经理。
Does报道的合同复查保证customer’s要求充分地是和明晰定义在之前commencing生产？ (5点)
那里Is与半新的资格标准的一张批准的供应商或转承包商名单？ (6点)
Are物质证明和可追溯系统建立了，当交付到完成产品？
(10点)
Is原材料的证明和维护可追溯的为所有建立的系统和产品生产stages ？ (10点)
Is处理板料、生产顺序、在生产时和检查指示使用的工艺流程卡？ (7点)
Are检查和测试要求被辨认在各种各样的生产阶段？ 是纪录
maintained ？ (6点)
受控制的Is包装保证依照到指定的要求包括证明、保存和
segregation ？ (5点)
Are用于过程和产品依照的证明和测量设备的名单监视在设备控制名单的identified ？ (6点)
Is内部审计频率被定义的和计划和被执行的审计日程表？ (2点)
Are在过程和最后验收执行了和被维护的纪录如所需求？ (7点)
Is被提供的非相容的产品控制的做法？ 是不服从产品 被采取的identified/segregated，被调查和性格？ (8点)
Is惩治行为的做法被提供和处理处理顾客怨言被论及的和采取的corrective行动？ (5点)
Is被提供的预防措施的做法？ (2点)
