[求助]什么是随机前瞻性双盲临床试验?谢谢了,大神帮忙啊

前瞻性临床研究的质量主要取决于事先的选题和设计，以及在临床实施中是否完全按照设计进行，数据资料统计处理是否合理等。前瞻性临床研究常与研究者的研究方法、条件、设备等因素有关。可以采用随机、双盲甚至三盲、对照、多中心等方法，减少混杂因素干扰，提高临床试验准确性。回顾性临床研究（retrospective stu...

该单一的戒烟临床研究数据有限,不足以证实精神分裂症或情感分裂型精神障碍疾病患者的安全性。 亚洲人的临床研究 在一项由中国、新加坡和泰国共15个中心参加的临床试验中,采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计比较了本品与安慰剂的戒烟效果及安全性。研究周期共24周,包括12周的治疗阶段和12周的无治疗随访阶段。大约有...

Ⅲ期临床试验（ICOGEN）一项在中国27家临床研究机构中进行的随机、双盲双模拟、平行对照（1：1）、多中心Ⅲ期临床试验（ICOGEN），评价了埃克替尼和吉非替尼单药治疗既往接受过一个或两个化疗的局部晚期（ⅢB或Ⅳ期）或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。受试者按1：1随机分配接受埃克...

1、纵向研究：也称为前瞻性研究。该研究方法通过对一组人进行长期的追踪观察，来探究某种病因因素与疾病发生的关系，可以确定因果性关系。2、横向研究：也称为截面研究。该研究方法通过对不同人群的一次性调查，来比较不同人群之间的因素差异，可以指出某种病因因素与特定疾病发生率的相关性。3、病例对照研...

在临床试验中，以人为中心，对照、随机、重复和伦理原则是其灵魂，前瞻性和控制外来因素则使研究更为严谨。在多中心临床试验中，质量控制尤为重要。统一方案，标准化操作流程，严格培训参与者，确保试验的公正和高效。新药临床试验遵循GCP法规，分阶段评估药物的各个方面，从药理到安全性，每个阶段都经过严谨...

前瞻性随机临床试验表明,利维爱能增加性敏感度,特别是性幻想、性唤起及性高潮。目前正在全世界范围进行的LISA试验是研究利维爱和经皮给予雌孕激素联合制剂E2/NETA对女性性功能障碍的治疗作用, 2006年1月将有初步结果。 结论 利维爱影响乳腺酶的活性以降低活性雌激素在乳腺组织内的浓度, 不刺激乳腺细胞增生,不增加乳腺...

随机双盲临床试验表明，慢性乙型肝炎伴明显肝纤维化和代偿期肝硬化患者经拉米夫定治疗3年可延缓疾病进展、降低肝功能失代偿及肝癌的发生率[65, 66]。失代偿期肝硬化患者经拉米夫定治疗后也能改善肝功能，延长生存期[67-69]。国外研究结果显示，拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好[70,...

人均国内生产总值（Real GDP per capita）是人们了解和把握一个国家或地区的宏观经济运行状况的有效工具，即“人均GDP”，常作为发展经济学中衡量经济发展状况的指标，是最重要的宏观经济指标之一。

意思是用手指搓转(zhuàn )，是捻的繁体字。捻是一个中国汉字，读音为niǎn、niē，读niǎn时，有用手指搓转（zhuàn ）和搓成的条状物的意思；读niē时，古同“捏”，用拇指和其他手指夹住。相关组词有捻子、灯捻、纸捻、火捻、捻烦、捻儿、捻船、髭捻、搓捻、捻金，等等。

表示随机现象各种结果的变量。例如某一时间内公共汽车站等车乘客的人数，电话交换台在一定时间内收到的呼叫次数，等等，都是随机变量的实例。 一个随机试验的可能结果（称为基本事件）的全体组成一个基本空间Ω 。 随机变量X是定义在基本空间Ω上的取值为实数的函数，即基本空间Ω中每一个点，也就是...