人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊

发布网友发布时间：2023-07-14 00:11

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热心网友时间：2023-10-19 19:54

（1）据分析可知，21三体综合征患儿基因型为++-，多一条+，所以和父亲精子形成中21号染色体在减数*中未正常分离有关，又题目中假设同源染色体的配对和分离是正常的，所以减数第二次*姐妹染色单体的分离异常．
（2）基因的转录过程发生在细胞核内．
（3）染色体数目或结构的变化在显微镜下是可以观察到的，而镰刀型贫血征患者的基因突变是染色体的一个位点上的变化，是显微镜下观察不到的，但是由于基因突变导致的红细胞形态改变是可见的．
故答案为：（1）父亲（注：表格中对应的单元格答案可以互换）

细胞名称	遗传标记的基因型
1个精（卵）原细胞	+一
1个初级精（卵）母细胞	++一一
2个次级精母细胞或1个次级卵母细胞和1个第一极体	++	一一
4个精细胞或1个卵细胞和3个第2极体	++	一	一

（2）细胞核
（3）能在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形．