10岁会出现肌营养不良嘛?

1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。

第一阶段，是1～3岁，在这个阶段是因为初次站立延迟或者无法行走，然后被发现而来就诊，特征性表现是小腿三头肌假性肥大，高尔征阳杏雨蹒蹦步态 第2阶段，步行功能在4～5岁达到最佳，然后随着肌力的进行加重而下降，并且可以出现关节挛缩及关节变形。第3个阶段，一般是从10岁～12岁开始，开始发展到小步...

随着病情的发展，绝大多数的假肥大型肌营养不良患者在十岁左右就会完全丧失行走的能力，同时还会伴随肺部感染的症状产生，这种类型的肌营养不良会严重影响到患者的生命安全。2、肩肱型肌营养不良也是肌营养不良的其中一种类型，病情比较轻微的患者可能不会出现任何的症状，但是还是有很多患者都会出现无力、睡觉...

这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。二、肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。三、面一肩一肱型肌营养不良症：...

良性的假肥大型肌营养不良，一般在10岁之后才会有症状表现，且发病比较缓慢，基本不会影响日常生活，如果病情比较严重，在2-8岁之间就会出现明显的病症表现。肌营养不良患儿多余3-5岁逐渐出现症状，幼婴儿都无症状，患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，...

肌肉会出现萎缩，无力等症状。这种类型的肌营养不良症是比较严重的，在10岁的时候会出现坐立不起的症状，同时会丧失行走的能力。3、主要表现在眼睑的下垂和眼外肌麻木，还会造成视网膜受损，智能低下等现象。4、肌营养不良症从小时候到中年都会有发病的可能。它的病情进展很慢，但不会给人造成死亡。

3、良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。4、肌强直性营养不良（斯坦纳特病）是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手...

在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。指导意见：1)营养：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;(2)运动：在神经...

通常到了10岁左右无法行走了，需要轮椅来代步，但上臂、手指仍然可以日常生活，但是也会感觉困难。大多数患者在29岁左右出现咽喉部的肌肉和呼吸肌无力。一种为肢带型肌营养不良：多在10~30岁之间隐匿起病，从腰部或者背部开始，向着四肢端发展，表现为上楼、起蹲困难，鸭子步，梳头困难等。一种为面-肩-...

首先你的提问有问题“哪些检查可以避免不遗传”，你是想遗传还是不想遗传呢。我想是后者。“进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后”。你可以去医院做一下基因...