发布网友 发布时间:2022-04-24 11:00
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热心网友 时间:2023-10-10 16:52
方法提要
在酸性溶液中,可溶性硅酸与钼酸铵反应,生成硅钼杂多酸。用1,2,4-氨基萘酚磺酸将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,其吸光度在一定浓度范围内与可溶性硅酸含量呈正比。
本法最低检测质量为5μg。若取50mL水样测定,检测下限为0.1mg/L。
磷酸盐干扰测定,可加草酸消除。
试剂
试剂都贮存于聚乙烯瓶中。
盐酸。
氢氧化钠溶液(8g/L)。
钼酸铵溶液(100g/L)。
草酸溶液(70g/L)。
1,2,4-氨基萘酚磺酸溶液(2.5g/L)称取30.0g亚硫酸氢钠(NaHSO3)溶于100mL纯水中,加入1.0g亚硫酸钠(Na2SO3)和0.50g1,2,4-氨基萘酚磺酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸),溶解后稀释至200mL。
偏硅酸标准储备溶液ρ(H2SiO3)=1.00mg/mL见81.23.1。
偏硅酸标准溶液ρ(H2SiO3)=10.0μg/mL吸取10.0mL偏硅酸标准储备溶液用水稀释至1000mL。
对硝基酚指示剂(1g/L)。
仪器
分光光度计。
校准曲线
吸取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和10.00mL偏硅酸标准溶液于一系列50mL比色管中,用纯水稀释至刻度,摇匀。加1.0mL(1+1)HCl、2.0mL钼酸铵溶液,充分摇匀。放置15min。加入2.0mL乙酸,充分摇匀,放置2~15min,加入2.0mL1,2,4-氨基萘酚磺酸溶液,充分摇匀。5min后,于分光光度计上,于波长680nm处,用1cm比色皿,以试剂空白作参比测量吸光度。以偏硅酸含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。
分析步骤
吸取适量水样(视偏硅酸含量而定)于50mL比色管中,用纯水稀释至刻度(若水样为酸性,先加3滴对硝基酚指示剂,滴加NaOH溶液至恰显*,再用纯水稀释至刻度),以下操作同校准曲线。
水样中偏硅酸质量浓度的计算参见公式(81.9)。
注意事项
同81.23.1。