简述去甲肾上腺素能神经递质的生化过程及药理学意义。

发布网友 发布时间：2023-07-03 07:46

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热心网友 时间：2023-12-07 07:06

【答案】：去甲肾上腺素的合成主要在去甲肾上腺素能神经末梢，酪氨酸从血液进入神经元后，经酪氨酸羟化酶催化形成多巴，再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺，后者进入囊泡中由多巴胺β羟化酶催化，变化为NA并与八TP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡中。当神经冲动到达神经末梢时，囊泡膜与突触前膜发生融合，以胞裂外排的形式释放人突触问隙发挥作用。去甲肾上腺素的失活主要依赖于神经末梢的再摄取(摄取1)，以后进一步转运进入囊泡中贮存，部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞质液中的MAO破坏。此外，许多非神经组织，如心肌、血管、肠道平滑肌等，也可以摄取部分去甲肾上腺素(摄取2)，然后被这些组织内的COMT和MAO所破坏。影响去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和灭活的任一过程，都会具有重要的药理学意义。例如，有的药物可以促进神经末梢释放去甲肾上腺素，产生拟肾上腺素作用，有的药物可以干扰递质去甲。肾上腺素的再摄取，从而影响去甲肾上朦素贮存于囊泡，产生抑制肾上腺素能神经功能的作用。

热心网友 时间：2023-12-07 07:06

【答案】：去甲肾上腺素的合成主要在去甲肾上腺素能神经末梢，酪氨酸从血液进入神经元后，经酪氨酸羟化酶催化形成多巴，再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺，后者进入囊泡中由多巴胺β羟化酶催化，变化为NA并与八TP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡中。当神经冲动到达神经末梢时，囊泡膜与突触前膜发生融合，以胞裂外排的形式释放人突触问隙发挥作用。去甲肾上腺素的失活主要依赖于神经末梢的再摄取(摄取1)，以后进一步转运进入囊泡中贮存，部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞质液中的MAO破坏。此外，许多非神经组织，如心肌、血管、肠道平滑肌等，也可以摄取部分去甲肾上腺素(摄取2)，然后被这些组织内的COMT和MAO所破坏。影响去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和灭活的任一过程，都会具有重要的药理学意义。例如，有的药物可以促进神经末梢释放去甲肾上腺素，产生拟肾上腺素作用，有的药物可以干扰递质去甲。肾上腺素的再摄取，从而影响去甲肾上朦素贮存于囊泡，产生抑制肾上腺素能神经功能的作用。

热心网友 时间：2023-12-07 07:06

【答案】：去甲肾上腺素的合成主要在去甲肾上腺素能神经末梢，酪氨酸从血液进入神经元后，经酪氨酸羟化酶催化形成多巴，再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺，后者进入囊泡中由多巴胺β羟化酶催化，变化为NA并与八TP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡中。当神经冲动到达神经末梢时，囊泡膜与突触前膜发生融合，以胞裂外排的形式释放人突触问隙发挥作用。去甲肾上腺素的失活主要依赖于神经末梢的再摄取(摄取1)，以后进一步转运进入囊泡中贮存，部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞质液中的MAO破坏。此外，许多非神经组织，如心肌、血管、肠道平滑肌等，也可以摄取部分去甲肾上腺素(摄取2)，然后被这些组织内的COMT和MAO所破坏。影响去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和灭活的任一过程，都会具有重要的药理学意义。例如，有的药物可以促进神经末梢释放去甲肾上腺素，产生拟肾上腺素作用，有的药物可以干扰递质去甲。肾上腺素的再摄取，从而影响去甲肾上朦素贮存于囊泡，产生抑制肾上腺素能神经功能的作用。