发布网友 发布时间:2022-04-24 08:44
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热心网友 时间:2022-06-18 03:26
常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉。” 伴X隐性遗传病 母患子必患, 子常母必常; 父常女必常, 女患父必患 伴Y染色体遗传:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察。热心网友 时间:2022-06-18 03:26
1、首先你要知道判断显隐性的方法。例如 红和红交配,后代有红和白,则白为隐,因为白原先是隐藏在红中的;若红和白交配,后代只有白,则红为隐性,因为红在后代中隐藏了起来。判断病也如此。热心网友 时间:2022-06-18 03:27
判断遗传方式最直接的办法就是找双亲和一个后代构成的“三角形”。主要有两种类型一种就是双亲加儿子,另一种就是双亲加女儿。这些三角形总共有16个,其中三者都正常和三者都患病没有判断意义所以可以不用考虑了,剩下的12个你可以挨个推一下。给你示范几个:双亲正常女儿患病肯定是常隐;双亲正常儿子患病肯定可能是常隐也可能是X隐;双亲患病女儿正常肯定是常显;双亲患病儿子正常可能是常显也可能是X显。你试试看吧!热心网友 时间:2022-06-18 03:28
先从显隐性说,亲本都正常而下一代患病,就是隐性,反之亲本都患病而下一代正常就是显性.伴X遗传时,会出现男性患病明显多于女性的现象,再根据显隐性规律判断.热心网友 时间:2022-06-18 03:28
显性看男性性状,X隐性看女性性状!