生物中,判断X显,X隐,常显常隐的技巧

发布网友发布时间：2022-04-24 08:44

共5个回答

热心网友时间：2022-06-18 03:26

　　常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。” 伴X隐性遗传病母患子必患，子常母必常；父常女必常，女患父必患伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。

　　在遗传学上，把具有一对相对性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，控制显性性状的基因，称为显性基因；把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状，控制隐性性状的基因，称为隐性基因；显性基因通常用大写字母表示，隐性基因通常用小写字母表示。

热心网友时间：2022-06-18 03:26

1、首先你要知道判断显隐性的方法。例如红和红交配，后代有红和白，则白为隐，因为白原先是隐藏在红中的；若红和白交配，后代只有白，则红为隐性，因为红在后代中隐藏了起来。判断病也如此。
有病×有病→有病和无病无病为隐性，有病为显性，则为显性病
无病×无病→有病和无病无病为显性，有病为隐性，则为隐性病
2、判断是X还是常染色体遗传
（1）若判断出为隐性病——找生病的女儿。
X染色体隐性遗传病有一个必然的特点：
生病女的父亲和儿子必有病。不符合就为常染色体隐性遗传病。
（2）若判断出为显性病——找生病的儿子
X染色体显性遗传病的必然特点是：
生病男孩的母亲必得病

热心网友时间：2022-06-18 03:27

判断遗传方式最直接的办法就是找双亲和一个后代构成的“三角形”。主要有两种类型一种就是双亲加儿子，另一种就是双亲加女儿。这些三角形总共有16个，其中三者都正常和三者都患病没有判断意义所以可以不用考虑了，剩下的12个你可以挨个推一下。给你示范几个：双亲正常女儿患病肯定是常隐；双亲正常儿子患病肯定可能是常隐也可能是X隐；双亲患病女儿正常肯定是常显；双亲患病儿子正常可能是常显也可能是X显。你试试看吧！

热心网友时间：2022-06-18 03:28

先从显隐性说,亲本都正常而下一代患病,就是隐性,反之亲本都患病而下一代正常就是显性.伴X遗传时,会出现男性患病明显多于女性的现象,再根据显隐性规律判断.

热心网友时间：2022-06-18 03:28

显性看男性性状，X隐性看女性性状！