多苯醌为什么要在氮气下加?

发布网友发布时间：2022-04-24 07:41

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热心网友时间：2022-06-17 17:14

苯醌具有恢复成苯环结构的强烈趋势，具较强氧化性，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和粘膜有刺激作用，长期接触高浓度的苯醌蒸气可引起眼的伤害。
从醌的构造来看。其分子中既有羰基，又有碳碳双键和共轭双键，因此可以发生羰基加成、碳碳双键加成以及共轭双键的1，4-加成。
羰基的加成
苯醌同醛、酮一样，可与羰基试剂发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。
碳碳双键的加成
对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴化物或四溴化物。
共轭双键的1，4-加成
醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如维生素k3与亚硫酸氢钠的加成。
注：苯醌可由苯酚和强氧化剂反应得到。[2]
化合物
对苯醌
对苯醌是*晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。
如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。

热心网友时间：2022-06-17 17:14

span style="font-weight: bolder;">相关数据</span><br>
物性数据
1.性状：金*棱柱状结晶，有刺激性气味。
2.熔点（℃）：115.7
3.沸点（℃）：293（升华）
4.相对密度（水=1）：1.32
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.73
6.饱和蒸气压（kPa）：0.01（25℃）
7.临界压力（MPa）：5.96
8.辛醇/水分配系数：0.2（计算值）
9.闪点（℃）：38~93（CC）
10.引燃温度（℃）：560
11.爆炸上限（%）：13.5
12.爆炸下限（%）：1.7
13.溶解性：微溶于水，溶于热水、乙醇、乙醚、碱液。[1]
毒理学数据
急性毒性 LD50：130mg/kg（大鼠经口）[2]
生态学数据
1.生态毒性
LC50：0.125mg/L（96h）（虹鳟鱼）；0.045mg/L（96h）（黑头呆鱼）
EC50：2.09mg/L（5~30min）（发光菌，Microtox毒性测试）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：1~120
厌氧生物降解（h）：4~480
3.非生物降解性空气中光氧化半衰期（h）：0.66~6.6
分子结构数据
1、摩尔折射率：27.13
2、摩尔体积（cm3/mol）：86.0
3、等张比容（90.2K）：226.2
4、表面张力（dyne/cm）：47.8
5、极化率：10.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:149
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量: