大学有机化学 解释此反应反应机理?
发布网友
发布时间：2022-04-25 14:26
我来回答
共3个回答
热心网友
时间：2023-10-09 01:35
硫酸催化，烯丙基羟基发生E1消去反应，产物的共振结构式中可以发生环化反应，正好形成稳定六元环，因此反应活性提高，平衡向形成这个反应的方向进行。机理的写法就画箭头从右到左，从双键出发，指向每个被连接的碳原子，最后到羟基那里从碳原子指向氧原子，表示羟基的离去就行。
热心网友
时间：2023-10-09 01:35
这是一个由碳正离子重排而产生的环化过程。反应机理见图：
热心网友
时间：2023-10-09 01:36
O2以 h2o 的形式离开，剩下的分子有一个二次正碳离子，一个不稳定的二次正碳离子，然后你有了一个正碳离子重排，然后你有了倒数第二个产物，然后你有了脱氢产物。
大学有机化学 解释此反应反应机理?
这是一个碳正离子重排而引发的成环反应。见图：
大学有机化学反应,求解这个反应产物是什么 是什么机理
属于芳环上的亲电取代反应。应该得邻对位产物，但由于环戊基较大，进入邻位有空阻，所以主要产物位对位产物
有机化学 大学 这个题的反应机理是什么?求解 求具体过程,有机学霸来
解析：应该就是一般意义上的酯化反应（取代反应）：两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子，邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子，形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物（浓硫酸加热是为起到脱水催化作用）：2HO-C6H4-OH + C6H4（-CO）2O --（浓H2SO4、△）→ HO-C6H4--O- OC-C6H...
有机化学,求问这个反应机理啥意思?第一步反应写的第一行作甚??还有第...
这里是共轭体系，电子离域形成大派键，机理是碳正离子中间体机理，上图是普通烯烃加成，与1，2加成相同，1，4加成就是离域造成的，可视作双键的迁移。
有机化学,请问这两个反应的反应机理是什么?
第一个反应涉及烯烃的亲电加成，然后正离子重排，并与Br-反应。机理见图一。第二个反应首先是碳正离子反应并关环，然后重排。见图二。图一 图二
反应机理是什么意思
3、预测产物：反应机理可以帮助预测特定反应的产物，并提供有关产物分析的方法。这对于合成化学、有机合成和材料科学等领域至关重要。4、解决实验问题：反应机理可以帮助解决实验中出现的问题，如产物失活、催化剂失活或不利反应条件的确定。5、理解生物过程：反应机理还可以帮助理解生物过程，如酶催化反应...
有机化学,写出下个反应的反应机理,并解释为什么重排
烯烃先质子化形成碳正离子，该碳正离子随后重排成更稳定的叔碳正离子，然后溴离子进攻碳正离子得到产物。重排的驱动力是形成更加稳定的碳正离子。
大学有机化学,写出下列反应的反应机理?
乙烷的自由基取代，甲苯的邻对位亲电取代，详见苯环上的定位基定位效应。
如何理解有机化学反应的机理和条件?
亲电反应的条件一般是酸性 亲核反应的条件一般是碱性 2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了 自由基取代---烷烃的光卤代 亲电取代---苯环上的取代,如硝化、磺化、傅克反应 亲核取代---卤代烃的水解,被CN-取代等等 亲电加成---烯烃、炔烃与X2、H2O、HX、ROH、RCOOH等的加成,遵循马氏规则...
有机化学反应,帮忙解释一下反应机理
回答：很明显这是水解反应
