有个化学反应机理,强人进
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发布时间:2023-08-09 21:54
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热心网友
时间:2024-11-10 07:06
就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看,这个是经典。有机必学。
丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯
丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子,可与羰基化合物起亲核加成反应,发生经典的加成-消去反应,生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。
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这是一个实验手段,接近实践,书上是不会讲的。我就根据自己理解随便说两句。
研磨其实是起到一个加速反应进行的作用,它可以使反应物之间充分接触,增大反应面积,从而促进反应进行。丙二酸中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高,使用乙醇钠可以使亚甲基的C原子形成碳负离子,加速反应进行。乙醇钠本质上是作为催化剂而存在的,不用乙醇钠不代表反应不能进行,因为亚甲基的C原子仍然有作为亲核试剂的潜质,只是反应进行得慢了而已,而采取研磨法,可以促进反应。
“研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。”——引用自网络
另,上次回答中“它与乙醇钠作用生成碳正离子”应该改为“碳负离子”,特此更正。
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时间:2024-11-10 07:06
就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看,这个是经典。有机必学。
丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯
丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子,可与羰基化合物起亲核加成反应,发生经典的加成-消去反应,生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。
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这是一个实验手段,接近实践,书上是不会讲的。我就根据自己理解随便说两句。
研磨其实是起到一个加速反应进行的作用,它可以使反应物之间充分接触,增大反应面积,从而促进反应进行。丙二酸中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高,使用乙醇钠可以使亚甲基的C原子形成碳负离子,加速反应进行。乙醇钠本质上是作为催化剂而存在的,不用乙醇钠不代表反应不能进行,因为亚甲基的C原子仍然有作为亲核试剂的潜质,只是反应进行得慢了而已,而采取研磨法,可以促进反应。
“研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。”——引用自网络
另,上次回答中“它与乙醇钠作用生成碳正离子”应该改为“碳负离子”,特此更正。
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时间:2024-11-10 07:07
就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看,这个是经典。有机必学。
丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯
丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子,可与羰基化合物起亲核加成反应,发生经典的加成-消去反应,生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。
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这是一个实验手段,接近实践,书上是不会讲的。我就根据自己理解随便说两句。
研磨其实是起到一个加速反应进行的作用,它可以使反应物之间充分接触,增大反应面积,从而促进反应进行。丙二酸中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高,使用乙醇钠可以使亚甲基的C原子形成碳负离子,加速反应进行。乙醇钠本质上是作为催化剂而存在的,不用乙醇钠不代表反应不能进行,因为亚甲基的C原子仍然有作为亲核试剂的潜质,只是反应进行得慢了而已,而采取研磨法,可以促进反应。
“研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。”——引用自网络
另,上次回答中“它与乙醇钠作用生成碳正离子”应该改为“碳负离子”,特此更正。
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时间:2024-11-10 07:07
就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看,这个是经典。有机必学。
丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯
丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子,可与羰基化合物起亲核加成反应,发生经典的加成-消去反应,生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。
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这是一个实验手段,接近实践,书上是不会讲的。我就根据自己理解随便说两句。
研磨其实是起到一个加速反应进行的作用,它可以使反应物之间充分接触,增大反应面积,从而促进反应进行。丙二酸中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高,使用乙醇钠可以使亚甲基的C原子形成碳负离子,加速反应进行。乙醇钠本质上是作为催化剂而存在的,不用乙醇钠不代表反应不能进行,因为亚甲基的C原子仍然有作为亲核试剂的潜质,只是反应进行得慢了而已,而采取研磨法,可以促进反应。
“研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。”——引用自网络
另,上次回答中“它与乙醇钠作用生成碳正离子”应该改为“碳负离子”,特此更正。