处方调配双人核对制度在哪部法律法规里面

根据查询相关资料显示：国家执业药师业务规范。1、处方调剂应当实行药品调配与复核交付双人核对制度，出自国家执业药师业务规范。2、执业药师在完成处方调剂后，应当在处方上加盖专用签章或者签名。

法律依据：《中华人民共和国处方管理办法》第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。第三十三条 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和...

法律分析：根据《药品管理法》第二十七条的规定“医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。”因此，药剂人员调配处方时，必须谨慎细心审核，发现超剂量的处方有权拒绝调配...

第一类精神药品管理规定应遵守国家颁布的各种法律、法规,严格执行各项工作规章制度,处方计价时应认真、仔细地核对药品名称、规格、数量,做到计价准确

卫生部 二00七年二月十四日 第一章　总则 第一条　为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。第二条　本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师...

法律分析：麻醉药品、第一类精神药品五专管理制度是指：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条　执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的...

药品经营企业销售药品必须准确无误，收集整理正确介绍药品的作用和使用方法；调配处方必须核对，不得擅自更改或者代用；对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配；销售中药材必须标明产地；（4）对药品仓储，保管的规定：必须制定和执行药品保管制度。2、法律依据：《药品经营质量管理规范》第一百六十五条 ...

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治...

第十七条 处方调剂应实行药品调配与复核交付双人核对制度，急诊、夜班等特殊情况可另行特殊规定。执业药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。第三章　用药咨询 第十八条 用药咨询指执业药师有针对性地对患者和公众进行的个性化的合理用药指导与宣传。第十九条 执业药师有责任和义务对患者及...

根据卫生部《处方管理办法（试行）》规定特制定我院处方管理制度（试行）。（1） 处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。（2） 经注册的执业医师，由科主任提出意见，经院医务科审核、批准后取得处方权并留签名字样在药剂科备案。试用期（...