安捷伦正常进样不走线

发布网友发布时间：2023-08-09 04:45

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热心网友时间：2023-10-02 05:53

你好，很高兴为你解答有几个方法，你试试可以排查一下以下几种原因，1：泵或者流路中有气泡，建议检查一下各个流路流动相瓶中的滤头是不是脏了，流动相是否有超声脱气，然后把每一路都purge一下再试试。2：泵的阀芯或者过滤滤芯脏了，导致泵压力不稳，可以清洁或更换阀芯或滤芯。3：管路中有盐析出，导致泵不稳，用纯水或者异丙醇/水冲洗系统。
二、1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） 2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。3、流通池被污染或有气体 3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的*。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线） 4、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化 5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时 6、用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 7、检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂8、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。 8、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。9、使用循环溶剂，但检测器未调整。 9、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相。10、检测器没有设定在最大吸收波长处。 10、将波长调整至最大吸收波长处。