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酒精属于哪类经营范围?

发布网友 发布时间:2022-04-25 15:39

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5个回答

热心网友 时间:2022-05-07 15:52

要根据产品的批准证件号确定,75%的酒精经营范围一般为卫生消毒类、一类医疗器械及二类医疗器械。

根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

扩展资料:

根据《消毒管理办法》第三十二条规定:

经营者采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:

一、生产企业卫生许可证复印件;

二、产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。

参考资料:百度百科-医疗器械经营监督管理办法

热心网友 时间:2022-05-07 17:10

医用酒精属于医疗器械经营范围,并且酒精属于医疗器械中的一类医疗器械,经营酒精或其它一类医疗器械时,需要有合格的营业执照,且需要保证产品的有效和生产条件合格。
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
不同浓度的消毒剂:
99.5%(体积分数)以上的酒精称为无水酒精。生物学中的用途:叶绿体中的色素能溶在有机溶剂无水乙醇(或丙酮)中,所以用无水乙醇可以提取叶绿体中的色素。
95%的酒精用于擦拭紫外线灯。这种酒精在医院常用,在家庭中则只会将其用于相机镜头的清洁。
70%~75%的酒精用于消毒。这是因为,过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜,阻止其进入细菌体内,难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低,虽可进入细菌,但不能将其体内的蛋白质凝固,同样也不能将细菌彻底杀死。其中75%的酒精消毒效果最好。
40%~50%的酒精可预防褥疮。长期卧床患者的背、腰、臀部因长期受压可引发褥疮,如按摩时将少许40%~50%的酒精倒入手中,均匀地按摩患者受压部位,就能达到促进局部血液循环,防止褥疮形成的目的。
25%~50%的酒精可用于物理退热。高烧患者可用其擦身,达到降温的目的。用酒精擦拭皮肤,能使患者的皮肤血管扩张,增加皮肤的散热能力,酒精蒸发,吸热,使病人体表面温度降低,症状缓解。

热心网友 时间:2022-05-07 18:45

要根据产品的批准证件号确定,75%的酒精经营范围一般为卫生消毒类、一类医疗器械及二类医疗器械。
根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
扩展资料:
根据《消毒管理办法》第三十二条规定:
经营者采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:
一、生产企业卫生许可证复印件;
二、产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。

热心网友 时间:2022-05-07 20:36

医用酒精属于医疗器械经营范围,并且酒精属于医疗器械中的一类医疗器械,经营酒精或其它一类医疗器械时,需要有合格的营业执照,且需要保证产品的有效和生产条件合格。

医用酒精属于医疗器械经营范围,而医疗器械指的是直接或间接作用于人体的仪器、设别、器具、体外诊断试剂和校准物、材料,同时包括其它类似或相关的物品,并且所需要的计算机软件也属于医疗器械。

酒精属于医疗器械中的一类医疗器械,这种医疗器械指的是通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。生活中比较常见的一类医疗器械还有棉签、棉片、脱脂棉球、输液胶带等物品。

经营酒精或其它一类医疗器械时,根据最新《医疗器械监督管理条例》规定,经营一类医疗器械需要有合格的营业执照,且需要保证产品的有效和生产条件合格,不需要许可,也不需要备案。

热心网友 时间:2022-05-07 22:44

医用酒精属于医疗器械经营范围,并且酒精属于医疗器械中的一类医疗器械,经营酒精或其它一类医疗器械时,需要有合格的营业执照,且需要保证产品的有效和生产条件合格。

医用酒精属于医疗器械经营范围


医用酒精属于医疗器械经营范围,而医疗器械指的是直接或间接作用于人体的仪器、设别、器具、体外诊断试剂和校准物、材料,同时包括其它类似或相关的物品,并且所需要的计算机软件也属于医疗器械。



酒精属于医疗器械中的一类医疗器械,这种医疗器械指的是通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。生活中比较常见的一类医疗器械还有棉签、棉片、脱脂棉球、输液胶带等物品。



经营酒精或其它一类医疗器械时,根据最新《医疗器械监督管理条例》规定,经营一类医疗器械需要有合格的营业执照,且需要保证产品的有效和生产条件合格,不需要许可,也不需要备案。
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