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4岁"天使面孔"女孩患罕见基因病,这种基因病会带来哪些影响?

发布网友 发布时间:2022-04-25 13:56

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5个回答

热心网友 时间:2023-10-05 11:17

我们每一个人都希望自己的孩子能够有一个健康的身体 ,不管在什么时候 ,都希望自己的孩子能够健健康康 ,快快乐乐的长大 ,只要自己的孩子能够健康快乐的成长比什么都重要 ,虽然每一个父母都希望自己的孩子能够有一个非常好看的外表 ,但是做父母的最希望孩子能够有一个健康的身体 ,这才是他们最想要的东西 ,所以平时一定要注意孩子的健康问题 ,把孩子的健康放在第一位才是最重要的 ,虽然有时候并不会如我们大家所愿 ,但是不管怎么样 ,我们都要积极乐观的去面对 ,把最大的关爱给到孩子 ,这才是应该做的 ,当然 ,如果发现孩子身体有哪方面不适 ,一定要去医院里面及时的就诊 ,及时发现及时治疗 ,才是我们大家应该做的 。

你一定不会想象到一个漂亮的女孩子 ,这样可以患上罕见的基因疾病 ,就在近期看到了一则相关的报道 ,事情是发生在安徽合肥 ,当时在网上看到一个特别漂亮的女孩子 ,大概有四岁左右了,但是这个女孩子却不会说话 ,生活各方面也无法自理 ,结果是因为爸爸妈妈的基因不合 ,所以导致这个女孩子患上了疾病 ,不少网友看到以后纷纷表示 ,这么好看的女孩子 ,希望以后能够生活自理 ,慢慢好起来吧 。

而这种基因病很有可能给病人造成未来生活不能自理 ,甚至可能变成植物人 ,这些都是我们大家想都不敢想的 ,但是不管怎么样 ,希望这个女孩子能够早日康复 ,能够像正常的小女孩儿一样 ,开口说话并且拥有自己的小伙伴 ,希望她能够好起来 。

热心网友 时间:2023-10-05 11:17

父母如果基因不合,孩子患罕见基因疾病的概率会更高,而且这种基因疾病会导致生活各方面不能自理,智力受到影响,发育迟缓。所以婚前做基因检测非常有必要。

热心网友 时间:2023-10-05 11:18

这种基因病会使女孩智力低下,发育缓慢,甚至对她的听力、视力都有影响,还有可能遗传给后代,我认为结婚前还是有必要进行婚前检查的,我们可以通过科学择偶避免这种基因病的出现。

热心网友 时间:2023-10-05 11:18

这位小女孩的命运挺坎坷的,首先她的生活肯定受到影响了,她不能说话,生活不能够自理,智力方面也受到了影响,不能像正常女孩一样生活。虽然她有天使般的面孔,但挺让无奈的,再漂亮也不完整。自己的家庭也会遭受到生活的重创,需要用很多钱来治疗。通过这个小女孩的事情,我国的科研事业又会遇到难度了,毕竟这种病症目前没有救治的方法。

热心网友 时间:2023-10-05 11:19

拥有“天使般面孔”的四岁小女孩,因父母基因不合患上罕见基因疾病,目前不会讲话,生活方面不能自理,这种基因病很有可能给病人造成未来生活不能自理 ,甚至可能变成植物人 。
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