间接竞争elisa为什么吸光度越低,样品中链霉素含量越高?

发布网友发布时间：2023-09-27 13:29

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热心网友时间：2024-12-12 16:47

间接竞争ELISA是ELISA中的一种，在检测过程中，在预先包被有链霉素一蛋白质偶联物的酶标板微孔内，同时加入抗链霉素抗体和标准链霉素溶液，微孔内与蛋白质偶联的链霉素与添加的链霉素标准品或样品提取液中的链霉素竞争抗链霉素抗体的结合位点。游离链霉素量越多，抗体与固定链霉素结合越少，反之结合越多。待反应达平衡后，洗涤未结合的物质，并加酶标二抗和底物显色，测定吸光度。以链霉素标准溶液中链霉素浓度的对数为横坐标，对应的吸光度和链霉素浓度为零时吸光度的比值的百分数为纵坐标，绘制ELISA竞争抑制曲线。根据样品提取液的吸光度，利用竞争抑制曲线，计算样品中链霉素的含量。