性染色体同源区段的遗传是否为伴性遗传?

发布网友 发布时间：2023-07-10 04:22

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热心网友 时间：2023-10-12 10:32

性染色体同源区段的遗传是伴性遗传。

从遗传系谱图中判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律。

（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传）

致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。

尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴X-显性遗传的女性会患病。

但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。

扩展资料

伴性遗传可归纳为下列规律：

1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。

2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。

3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。

4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。

参考资料来源：百度百科-伴性遗传

热心网友 时间：2023-10-12 10:33

不会 生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体，形态大小是不一样的，如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）。如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的，其遗传方式与性别有关，如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性），抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的，其遗传方式只限男性，如耳廓多毛的遗传，生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁。这个区段称为假常染色体同源区。 1、假常染色体同源区： 在一对异形性染色体中，有部分区段是同源的，此段区域称为假常染色体同源区，减数*时可以联会。也有另一部分区段是不同源的，在减数*时不配对。位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换，称为X（Z）-连锁（X-linkage），同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）。位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（X and Y linkage），由于这一区域有交换重组的可能，所以也称为不完全性连锁。如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型，刚毛变短，称截刚毛（bobbed bristles），它的遗传其正反交的结果不是F1表现型不同，而是F2表现型不同，只能推论Y染色体上有相应的等位基因存在才可得到很好的解释。这也是唯一X和Y连锁的例子。 2、不完全性连锁遗传与常染色体遗传及伴X遗传的关系 常染色体遗传：病白化病男女群体的发病率基本相同，某一对夫妇的孩子男女的发病率也基本相同。 伴X遗传：色盲病男女群体的发病率不同，某一对夫妇的孩子男女的发病率可相同也可不同。 不完全性连锁遗传：果蝇雌雄群体的截刚毛比例基本相同，某一对果蝇后代雌雄截刚毛的比例可相同也可不同。 伴Y染色体遗传（Y-连锁遗传）：限雄。Y染色体上基因很少，而X染色体上又没有相应的等位基因，因此无论是显性还是隐性都可以表达，直到现在人类Y连锁的唯一例子就是毛耳缘，即成年男性外耳道长出丛生硬毛，长约2-3cm，伸于耳道之外。在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的，如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传。总之，从群体上看，不完全性连锁遗传像常染色体遗传；从一对亲代杂交上看，不完全性连锁遗传又像伴性遗传。

热心网友 时间：2023-10-12 10:33

　　性染色体同源区段的遗传也是伴性遗传。
　　有人认为，在X、Y染色体的同源区段的基因控制的性状不属于伴性遗传，但其实并不是这么回事，下面通过举一个例子来说明这个问题。
　　XbXb与XbYB杂交，后代雌性全是隐性的，雄性全是显性的。
　　这就说明有些性状的控制基因在X、Y染色体的同源区段，也是伴性遗传的。