世界上罕见的绝症(名称好听点的)

发布网友发布时间：2022-04-24 13:36

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热心网友时间：2023-10-14 16:27

帕金森氏症（Parkinson's disease）又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症。该病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体的其它部分的震颤，身体失去了柔软性，变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森，当时还不知道该病应该归入哪一类疾病，称该病为“震颤麻痹”。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在≥65岁的人群中，1%患有此病；在＞40岁的人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。

马凡氏综合症
从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
美尼尔氏综合症
是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无明显差异，首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。

威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人。
骨髓纤维化运动神经元症自发性间质性肺炎
运动神经元症(渐冻人症)
新华社成都3月30日电 “渐冻人”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，英文名称简称为ALS，是运动神经元病的一种，被世界卫生组织列为五大绝症之一，与癌症、艾滋病齐名。

据中国医师协会项目办副主任黄敏介绍，全国“渐冻人”大约有10万至20万人。“渐冻人”患者多在40多岁发病，全身肌肉进行性萎缩、无力，导致吞咽和呼吸功能困难，通常在2至5年左右，最终呼吸衰竭而死。目前尚无根治方法.
“渐冻人”被称为清醒的“植物人”：头脑清楚、感觉正常而全身肌肉萎缩、无力，该病进程非常迅速。该病早期容易误诊：由于初期症状的不典型性和少见病，容易误诊为其他疾病。最终病人完全丧失生活自理能力。
猫叫综合症，晚上会发出像猫叫一样的声音，身体发育特别，很多地方与常人不同，经常出现心脏病的情况。遗传的，无法治愈。
矮妖精综合征，身材矮小，两眼距离远，像妖精一样，伴有糖尿病和多毛症。也是遗传的，无法治愈。
猝睡症，白天过度嗜睡的罕见神经疾病，患者在白天清醒时，脑部和身体会突然出现与睡觉及做梦相关的生理反应。也就是醒着时，大脑却表现的和睡着一样。可以药物控制，药物是延缓发病速度，以便昏倒前找到东西支撑身体，目前无法治愈。

热心网友时间：2023-10-14 16:27

自己想一个

热心网友时间：2023-10-14 16:28

奥尔芭斯基亚症