有机化学诱导效应强弱集团集团排序,比如乙炔基和乙烯基那个强啊?

发布网友发布时间：2023-07-04 07:44

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热心网友时间：2023-10-08 17:43

单论诱导效应的话，乙炔基比乙烯基的吸电子诱导效应强一些。因为乙炔基中C是sp杂化，乙烯基中C是sp2杂化。sp杂化的方式与sp2杂化方式相比，sp杂化中s轨道的成分更大一些，s轨道离核近，电负性更强，所以吸电子的诱导效应更强一些。
如说只是考虑诱导效应，而不论共轭效应的话。那么有机化学书上有一个“电负性”表，电负性越大的基团，吸电子的诱导效应越强。电负性小于C的，就表现出给电子的诱导效应。
如果加上共轭效应，结果就完全不一样了。比如羟基，脂肪羟基表现出吸电子的诱导效应，而芳香羟基在吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应的共同作用下，总体表现出给电子效应。
总之，只看诱导效应，就对比原子的电负性。原子相同的，就对比杂化方式。

热心网友时间：2023-10-08 17:43

分很多，这里跟你说两个主要的吧，吸电子基团：NO 2 > CN > F > COOH > Cl > Br > I > C≡C > OCH 3 > OH > C 6 H 5 > C=C > H 给电子基团：(CH 3 ) 3 C- > (CH 3 ) 2 CH- > CH 3 CH 2 - > CH 3 - > H追问这个排序是诱导效应强弱的排序还是共轭效应的排序啊？？？？