毒毛旋花子苷K简介
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发布时间：2023-07-08 16:04
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时间：2023-10-11 21:34
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- 1 概述 2 毒毛花苷K说明书
- 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 毒毛旋花子苷K的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 毒毛花苷K的药理作用 2.7 毒毛花苷K的药代动力学 2.8 毒毛花苷K的适应证 2.9 毒毛花苷K的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 毒毛花苷K的不良反应 2.12 毒毛花苷K的用法用量 2.13 毒毛旋花子苷K与其它药物的相互作用 2.14 专家点评
- 3.1 临床表现 3.2 治疗
1 概述
毒毛旋花子苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。一般不口服用药，静脉注射后作用迅速，蓄积作用小。极量为每次0.5mg。
2 毒毛旋花子苷K说明书
2.1 药品名称
毒毛旋花子苷K
2.2 英文名称
Strophanthin K
2.3 毒毛旋花子苷K的别名
毒毛花甙K；毒毛苷K；毒毛花苷K；毒K；毒毛甙；康毗箭毒子素；StrofanK
2.4 分类
循环系统药物 > 抗心功能不全药物 > 强心苷类药
2.5 剂型
针剂：0.25mg（1ml）。
2.6 毒毛旋花子苷K的药理作用
参见洋地黄毒毒苷。毒毛旋花子苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。
2.7 毒毛旋花子苷K的药代动力学
一般不口服用药。静脉注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h达最高效应。血浆蛋白结合率仅5%。在体内不经代谢，以原形经肾排出。蓄积作用小。消除半衰期约21h。
2.8 毒毛旋花子苷K的适应证
急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。
2.9 毒毛旋花子苷K的禁忌证
洋地黄毒毒苷
2.10 注意事项
1.1～2周内用过洋地黄制剂者不宜应用，以免中毒。不宜与堿性溶液配伍，其余见洋地黄。
2.不宜与钙剂同用。
3.心脏及血管有器质性病变、心内膜炎、急慢性肾炎忌用，急性心肌炎慎用。
2.11 毒毛旋花子苷K的不良反应
洋地黄毒毒苷
2.12 毒毛旋花子苷K的用法用量
以10%～25%葡萄糖溶液20ml稀释后缓慢静脉注射，时间不少于5min。*首次剂量为每天0.125～0.25mg。必要时可于1～2h后重复以上剂量1次，总量为每天0.25～0.5mg。待病情稳定后，可改用口服地高辛维持。
2.13 药物相互作用
洋地黄毒毒苷
2.14 专家点评
同洋地黄毒毒苷。
3 毒毛旋花子苷K中毒
毒毛旋花子苷K（毒毛花苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20ml稀释缓慢注射（时间>5min）。全效量0.125～0.25mg，必要时24h后重复给予0.125～0.25mg。极量为每次0.5mg。
本品为快作用类，发生作用时间及在体内代谢、排泄均较快、持续作用时间也较短。[1]
3.1 临床表现
[2]
同地高辛的相关内容：
1.中毒早期表现有胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、厌食，有全身症状，如头痛、头晕、疲乏、失眠等。
2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。
3.视觉改变，可出现黄视、绿视、视力模糊。
4.神经系统表现，早期有头痛、失眠，可出现定向力障碍、谵妄、精神错乱、癫痫样抽搐发作等。
3.2 治疗
毒毛旋花子苷K中毒的治疗要点为[2]：
同地高辛的相关内容：
1.如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。
2.对过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.Og，溶于5%葡萄糖液500ml静脉点滴，持续24h。
3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～800mg，溶于5%葡萄糖液500ml，静脉点滴。室上性心动过速可给予维拉帕米（异搏定）、普罗帕酮（心律平）等。
4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～5mg，静脉点滴，2～3h重复一次。
5.离子交换树脂（如消胆胺）可在肠腔中多价络合强心苷，使其不被吸收随粪便排泄。
6.透析疗法：中毒后36h内可行透析治疗。急性重症有条件者可进行血浆置换疗法。
