罕见病救命药一年涨价近七倍,家庭条件不好的患者该何去何从?

发布网友发布时间：2022-04-24 16:05

共4个回答

热心网友时间：2023-10-21 11:15

家庭条件不好的患者，有些还可以向亲戚借钱，或者去某些公益性的筹款的机构去筹集善款，但是还是有一部分人，只能无奈放弃治疗。这其实是一个十分残酷的现实，人没有不生病的，小病小灾虽然花钱但是好歹能治好，可是有一些患有罕见病的患者，他们的命运其实很悲惨。

一、罕见病救命药价格高昂

有这样一则新闻，说是罕见病——尿崩症的救命药鞣酸加压素注射液的价格在一年内涨价将近七倍，从一百多，涨到现在将近一千的价格。这对于患有这个疾病的病患家庭，所造成的负担是巨大的。但是，这个现象其实并不少见，一些救命药，尤其是罕见病的救命药，它的价格一直都居高不下。更别说那些艾滋病等无法治愈的绝症的用来维持生命的药物，更是昂贵到一般家庭根本无法承受。

二、想借钱也几乎借不到

现如今，网络越来越发达，人们的公益意识也比以前更多，所以一些带有公益性质的，帮助治不起病的家庭筹集善款的平台也很多。可是，我们要知道这样一件事，有些家庭确实可以通过这些平台来获得一次或者两次治病的钱，但是他们不可能每一次都依靠这个平台去治病。其次，亲戚之间借钱，这个我们就都知道了，一旦你患有什么花钱很多的疾病，一次两次还有可能借给你，时间长了，亲戚就会慢慢远离你。

所以，说句不好听的话，当一个家庭本身就十分困难，甚至吃饭都成问题的话，有人患上了罕见病，而这个罕见病的救命药堪称天价那他们压根就没有办法去治疗。而一些并不算十分困难的中等家庭，最初可能还会有精力负担，但是时间长了，也只能放弃。不是说他们亲情淡漠不给治疗，而是就是没有办法，没有精力去继续治疗了。

热心网友时间：2023-10-21 11:15

这种药如果家境不好的话，建议去购买医疗保险，可以帮助抵挡一部分经济危机。

热心网友时间：2023-10-21 11:16

家庭不好的患者肯定就没有钱治病，毕竟这药价长的这么快，很难承受得了。

热心网友时间：2023-10-21 11:16

我认为当这种情况出现的时候，家庭条件不是那么的好的患者应该去寻求当地部门的一个救助，这样才有机会活下来。