tunren综合症

发布网友发布时间：2023-07-04 21:09

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热心网友时间：2024-03-04 07:20

本病由Turner于1938年首先报道，故命名为Turner综合征。该病中文名：先天性卵巢发育不全综合征。

主要临床症状：生长迟缓，身材矮小，颈短或有颈蹼（脖子两侧的皮很松跨），后发际低（脖子后面头发长的很下），盾形胸，乳头间距宽，多痣，肘外翻。青春期无性征发育，原发性闭经，外生殖器呈幼稚型，婚后不孕。患者经常伴有其他先天性畸形，如主动脉缩窄，肾脏畸形，指甲发育不良等。虽然智力是正常的，但是学习能力较差。

治疗方法：以促使长高、促进性征发育，保证心理健康为目的。争取尽早确诊，尽早使用基因重组人生长激素，每晚0.15U/Kg皮下注射，可促进长高。如果骨龄落后明显，可加用康力龙，效果更好。同时定期检测甲状腺功能和骨龄发育情况，等骨龄达到12岁以上时开始给小量的女性激素，以促进女性性征发育。因为这是先天性的疾病，没有办法根治，只能尽量使她发育得像个正常人。

PS:20岁以后一般的发育已经停止了,所以治疗已经效果不是很好了。如果此时再促发育治疗，可能会出现副作用。具体情况还是到大医院咨询比较好。祝你早日康复。