免疫磁珠与菌液结合后用PCR技术无法跑出条带~

发布网友发布时间：2023-08-04 09:18

共2个回答

热心网友时间：2024-11-16 03:15

你这个方案存在3个可能的问题：1、PCR体系有问题；2、磁珠拉菌拉不下来；3、磁珠会破坏PCR体系。
个人感觉应该不会是磁珠，毕竟通过离心或者磁铁吸引的方式可以很轻松的分离磁珠，而且机制来说也说不清楚。
建议你补两个实验，一个是菌液、菌液+磁珠（这个是在体系里面直接加菌液，再加入磁珠，然后pcr）直接做PCR，看看结果如何。另一个是把结合菌液磁珠接种，然后培养。根据这两个结果应该就能判断问题。

热心网友时间：2024-11-16 03:15

磁珠结合菌液？磁珠上修饰了啥难道不是去和细菌的裂解液啥的孵育结合么和细菌的表面抗原结合？不能直接带着磁珠做PCR吧得把磁珠结合上的东西洗脱下来磁珠的空间位阻那么大不过如果你是想说通过第一步变性把磁珠上结合的细菌给裂解了分离出模板理论上倒是可以但应该还是洗脱之后去掉磁珠做PCR更靠谱追问我的磁珠上首先是包被了抗体，制得免疫磁珠，然后再去捕获菌液，你的意思是不能直接用带有磁珠的液体做模板吗？还有可以私信我你的扣扣吗，我这个实验真的太崩溃了。

追答资料里面有