根据处方管理办法规定
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发布时间：2023-07-26 05:40
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时间：2024-12-04 07:05
《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规，旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。该法规明确规定了处方的开具、审核、保存等方面的规范，包括以下几点：1. 处方应当由合法医疗机构的医师或者其他合格人员开具；2. 药店销售的处方药品必须符合医师开具处方的名称、剂量、数量、用法用量、规格等内容；3. 药师应当对处方进行审查，在核对处方信息、准确计算用药剂量等方面发挥重要作用；4. 处方应当保存五年以上，并根据规定及时、完整地填好药师、药品等信息。此外，《处方管理办法》还强调了药师和医师的职责和义务，明确规定药师应当具有药品相关专业知识和技能，会正确使用药物、进行用药指导等；医师则应当对处方审核负责，对患者药物治疗进行全面评估。
处方管理中存在哪些容易发生的违规行为？处方管理中存在的违规行为包括：伪造、变造处方；违规销售处方药；药师和医师未能按规定履行责任等。其中，伪造、变造处方、违规销售处方药都是严重违法行为，将涉及刑事责任。药师和医师未能按规定履行责任，则不仅会影响患者的用药效果，还可能导致药物滥用、误用等安全问题。因此，医疗机构和相关从业人员都应当认真遵守处方管理规定，严格执行处方审核和销售程序，不得违规操作。
《处方管理办法》为我国处方管理提供了法律依据和规范，在保障患者用药安全方面具有重要作用。医疗机构和从业人员应当认真遵守《处方管理办法》的规定，坚守职业操守，提高服务质量，为患者提供更加安全、有效的用药保障。
【法律依据】：
《上海市药品零售企业许可验收实施细则》第一条 为规范本市药品零没塌售连锁企业、药品零售企业许可工作，明确许可条件，统一许可要求，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本市实际，制定本细则。
