发布网友 发布时间:2023-07-22 14:27
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热心网友 时间:2023-09-18 08:18
引物二聚体很小,如果说跟你的基因带混在一起,那就是你的目的基因片段也不大。若果是这样的话,建议你用高浓度胶跑电泳,比较容易分的开。我们做拟南芥的。扩增片段在100-200bp之间的时候跑电泳就是用的2%的琼脂糖凝胶,就分的比较开了。。热心网友 时间:2023-09-18 08:19
你应该说清楚基因的长度是多少,我估计很有可能是你没有P出来,引物二聚体一般在100bp处,基因没有这么小的。有可能是退火温度不好,建议做个梯度PCR.热心网友 时间:2023-09-18 08:19
和引物2聚体都混起来了。。。。。胶加浓度吧。直接上3%的。。。。。你目的基因也太小了。。。。。要不就你没扩出来。。。我倾向第二种。。。。热心网友 时间:2023-09-18 08:20
这是肯定的