隐性伴性遗传有哪些病例,有何遗传特点?

发布网友发布时间：2023-07-23 04:12

共3个回答

热心网友时间：2024-12-13 04:50

伴X染色体隐性遗传病：例：红绿色盲；血友病。
特点：①男性患者多于女性；
②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病）
伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传。
伴Y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传。

热心网友时间：2024-12-13 04:51

伴x显性遗传病：发病情况代代相传，女患者多与男患者。
伴x隐性遗传病：隔代交叉遗传，男患者多于女患者。
病例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病
高中就接触这些吧。希望满意

热心网友时间：2024-12-13 04:51

1.伴x*遗传，如：红绿色盲，血友病。特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传或隔代遗传。
2.伴X显性遗传，如：抗vd佝偻病。特点：女性患者多于男性患者，代代相传。
3.伴y遗传，如：外耳道多毛症。特点：只传男不传女，父传子，子传孙。