为什么醛基的共轭效应是吸电子的

发布网友发布时间：2023-07-29 03:25

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热心网友时间：2023-11-07 19:57

因为羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的。
是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以跑到第二个π键那里。

热心网友时间：2023-11-07 19:57

N外层5个电子，两对孤对电子和一个单电子，单电子成键后，N周围依然没有满足8电子，所以可以与其他原子共用孤对电子来满足（如果共用的对方电负性更强就在表观上是N给出电子而呈现电正性）。
但是氧原子外层6个电子，可以形成三对，在醛基（其实就是羰基加了一个氢原子），氧、碳形成双键，氧原子已经满足8电子了，根本不需要再吸收电子。但是在醛基中，由于O、C电负性都大于H（O又大于C），H的电子会偏向，导致H呈电正性，而O最终呈负电。在实际中，如果这样偏向，有机分子中就会像离子化合物那样了，所以有共轭效应的存在来稳定。醛基的共轭效应存在于O、C、H三个原子间，电子三者共用，所以C=O和C-H都不是绝对的双键和单键，形成三原子大π键。但是总的来说O还是偏负电的。追问那氨基的给电子共轭效应是怎么形成的呢

追答氨基-NH2是四面体结构，有一对孤对电子，如果取代一个H原子比如酰胺，R-CO-NH-R'，如果没有弄错的话，可能存在以下情形：在肽键就是O=C-N-H四个上形成，O=C双键断裂成单键，O有一个单电子，C上的电子靠近N，N-H断开，单电子跟C成键，自由的H靠近O成键，所以会在O、C、N键形成大π键，而H是受到影响的。不过不是很确定正误，姑且作为参考吧。其他的N相关的还是要看具体情形的，总之，O一般形成2个键，N要3个，C要4个，H要1个（双键算形成2个键）