棉子糖肠球菌怎么产生

发布网友发布时间：2023-08-01 04:21

共1个回答

热心网友时间：2024-11-19 12:19

1、准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射30min，找到对应细胞在液氮罐中的位置。
2、紫外照射后风机吹10min后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取15ml离心管，加入9ml培养液。
3、在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入PE手套中，然后水浴融化后取出，1-2min。
4、将冻存管喷酒精后放入超净台内，擦干管壁，用1ml头将细胞转移到已加培养液的离心管中。
5、800-1000rpm离心5min，注意配平。
6、将离心好的细胞弃上清，加入5ml*培养基重悬，用移液管吹打8-10次，避免产生气泡，将细胞悬液接种到10cm培养皿中，补加5ml培养液。
7、混匀，十字法或者8字法。
8、将混好的细胞放入培养箱中培养。