哪些情形按劣药论处

发布网友发布时间：2023-07-31 16:33

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热心网友时间：2024-11-17 15:16

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、药品成份的含量不符合国家药品标准；
2、被污染的药品；
3、未标明或者更改有效期的药品；
4、未注明或者更改产品批号的药品；
5、超过有效期的药品；
6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7、其他不符合药品标准的药品。
对销售假药、劣药的处罚是：行为人销售假药的，构成销售假药罪，应处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。销售劣药，对人体健康造成严重危害的，构成销售劣药罪，一般会处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。