药品上市

发布网友发布时间：2022-04-26 09:31

共4个回答

热心网友时间：2022-06-26 20:05

首先,你得经过一系列的实验,证明你的药物是安全有效的.
其次,药品的生产应当是在符合国家GMP要求的车间里.
第三,药品的主要审评机关是国家药品监督管理局.
第四,药品申报的受理单位是省级的药品监督管理局.

热心网友时间：2022-06-26 20:05

先通过动物实验并且成功证明你研究出的要是适合药用的，然后到省药监局审核。带齐有关的证明和研究成果。。

热心网友时间：2022-06-26 20:06

要进过一系列符合GMP要求的试验的

热心网友时间：2022-06-26 20:06

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