"在酵母菌悬液中加入台盼蓝染液后,只有死细胞才能被染色"谁能讲解一下急

台盼蓝可以进入死细胞从而把死细胞染成蓝色，但是活细胞可以把台盼蓝排出体外，从而不能染成蓝色，这也是用台盼蓝染色法区分活细胞与死细胞的一种简单方法

植物细胞：将待鉴定的组织放入较高浓度的盐水中，观察其细胞壁是否与细胞膜相分离，即出现质壁分离现象，液泡是否缩小等等...若出现上述现象说明细胞是活的，反之是死的！动物细胞：因细胞膜具有选择透过性，所以大分子物质不能通过或细胞的细胞膜而进入活的细胞，而死细胞失去了选择透过性，大分子物质可...

台盼蓝染液是一种用于检测细胞活性的染料，它可以通过细胞膜的完整性来判断细胞是否存活。台盼蓝是一种有机化合物，化学式为C34H24N6Na4O14S4，常被用作细胞活性染料。这种染料是一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，能够渗透进死亡或垂死的细胞膜，导致细胞染成蓝色。相反，活细胞会排斥台盼蓝，保持其透明...

台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。1. 将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；2. 细胞悬液加新鲜配制的台盼蓝染液，室温下染 3—5 min；3. 染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；4. 死亡的细胞着浅蓝色并膨大，...

具体操作是将细胞悬液以0.5ml加入试管中，加入0.5ml 0.4%台盼蓝染液，染色2-3分钟，吸取少许悬液涂于载玻片上，加上盖片，镜下取几个任意视野分别计死细胞和活细胞数，计细胞活力。死细胞能被台盼蓝染上色，镜下可见深蓝色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状。

染色原理 正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝拒染法 台盼蓝拒染法是...

1、制备4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100mL，用滤纸过滤，4℃保存。使用时。用PBS稀释至0点4%。2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。3、染色：细胞悬液与0点4%台盼蓝溶液以9：1混合混匀。4、计数：在三分钟内，分别计数活细胞和死细胞。5、镜...

台盼蓝染色的主要(原理)步骤: 1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液; 2. 用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞; 3. 再加入适量Hanks液制成细胞悬液; 4. 将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同); 5. 每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min; 6...

首先，将待检测细胞稀释到适宜浓度，与细胞计数过程相同；接着，将细胞悬液与新鲜配制的台盼蓝染液混合，在室温下染色3-5分钟；染色后，取一滴悬液在玻片上，盖上盖玻片，用高倍镜观察；活细胞保持原色，无光泽且形态正常，而死亡细胞则会呈现浅蓝色并膨胀；对活细胞和死细胞进行计数，并通过公式计算...

台盼蓝染液是专门用于区分活死细胞的，鉴定方法为：死细胞上色，被染成蓝色，而活细胞不被染色