发布网友 发布时间:2022-04-26 08:16
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热心网友 时间:2022-06-25 17:38
Ⅰ代亲本都不患病,说明以下所有病症均为隐性,而亲本都是隐性基因的携带者,所以后代为隐性纯合才可以表现出病症。所以Ⅱ3的基因型可能P_aaH_(PPaaHH,PPaaHh,PpaaHH,PpaaHh这四种,各占4/1的可能,下一题要用),Ⅱ4的基因型是P_A_hh,由此可以推知亲本Ⅰ4可能是PPAaHh或PpAaHh。追问血友病是伴X隐性病追答好多年不学了,不好意思啊,你一说我想起来了。血友病是伴性遗传的,所以Ⅱ4的致血友病基因是来自母亲的遗传,父亲不携带,母亲为*携带者,但不患病。所以亲本Ⅰ4基因型可能是PPAaXHY或PpAaXHY,而Ⅱ3的基因型可能是P_aaXHX_(PPaaXHXH,PPaaXHXh,PpaaXHXH,PpaaXHXh,各占1/4的可能,但是其中一个XH一定来自其父亲Ⅰ4,但是另一个来自母方的等位基因可能是XH也可能是Xh,所以父亲不携带血友病基因,其女儿具不患病,这也是伴性遗传的特点,儿子遗传母亲的,女儿遗传父亲的。分析出来Ⅱ3,第二题就基本有答案了吧。
苯丙酮酸尿症是先天性苯丙氨酸代谢障碍性疾病。本病为*遗传。因为患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,因而形成苯丙酮酸量增多,造成苯丙酮酸在血液中和脑脊液中积累增加,给发育中的婴儿神经系统造成严重损害。
热心网友 时间:2022-06-25 17:38
1.无中生有,为Pp和Aa。Ⅰ4是Aa。