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已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长

发布网友 发布时间:2022-04-26 12:54

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热心网友 时间:2022-05-05 18:25

建议你先上网学习一下引物设计最简单的一些知识
我设计引物是用Omiga软件的,使用比较简单,只要新建一个核酸文件,把目的基因序列粘贴进去,扩增全长的话一般都是手工选取18~22bp长度,再加入内切酶碱基和保护碱基
(上游引物从第1个碱基开始,下游引物是从最后一个碱基开始往前选,记得下游引物要取反向配对的,选取好之后用Omiga软件里面的一个test
Primer的功能,积分小于12就可以用了。然后在两条引物的5‘端加上你准备用的*性内切酶的碱基序列,并加适当数量的保护碱基)
记住PCR扩增出来之后先电泳鉴定然后纯化,酶切,测序鉴定,全部没问题的话就可以和你的载体连接了。
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