发布网友 发布时间:2023-09-15 21:16
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热心网友 时间:2024-10-21 03:26
形成条件参考资料:http://zhidao.baidu.com/q?word=%B9%B2%E9%EE%D0%A7%D3%A6&ct=17&pn=0&tn=ikaslist&rn=10&lm=0&fr=search
热心网友 时间:2024-10-21 03:27
共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用。英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用:(例如:CH2CH—CHCH2、CH2CH—CHO)。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它吸引电子的能力也愈大,愈有利於基团—XY从基准双键AB—吸引电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反,如果A原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它释放电子使其向Y原子移动的能力愈小,愈不利於向—XY基团方向给电子的共轭效应。中间原子B和X的特性也与共轭效应直接相关。诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象,称为诱导效应。诱导效应在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,这种效应叫诱导效应。诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失。例如,醋酸是弱酸(pKi=4.76),醋酸分子中的α-碳原子上引入一个电负性比氢强的氯原子后,能使整个分子的电子云向氯原子偏移,结果增强了羟基中氢原子的质子化,使一氯醋酸成为强酸(pKi=2.86,酸性比醋酸强)。比较各种原子或原子团的诱导效应时,常以氢原子为标准。吸引电子能力(电负性较大)比氢原子强的原子或原子团(如—X、—OH、—NO2、—CN等)有吸电子的诱导效应(负的诱导效应),用-I表示,整个分子的电子云偏向取代基。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团(如烷基)具有给电子的诱导效应(正的诱导效应),用I表示,整个分子的电子云偏离取代基。在诱导效应中,一般用箭头“→”表示电子移动的方向,表示电子云的分布发生了变化。诱导效应是一种短程的电子效应,一般隔三个化学键影响就很小了。热心网友 时间:2024-10-21 03:27
一般说来:参与共轭的原子比需在同一平面内,且p轨道的对称轴垂直于该平面。且只存在于共轭体系中,比如两双键间有两个或两个以上单键,则共轭效应停止。共轭的结果必须使体系能量降低。超共轭效应不符合上述条某些件,到仍然是共轭的热心网友 时间:2024-10-21 03:28
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