乙醇和硝酸的反应中断键位置如何

发布网友发布时间：2022-05-01 12:46

共4个回答

热心网友时间：2023-10-13 02:56

*脱氢，乙醇脱羟基。结论是对的。讲点机理，有点深奥，希望你能看懂。
醇与有机酸的酯化反应是先加成后脱水，醇的羟基氢加成到C=O上,然后两个羟基再拖去一分子水：
OH
|
CH3COOH+C2H5OH=CH3-C-OH =CH3COOC2H5+H2O
|
OC2H5
醇与无机酸反应有所不同，稍微复杂一点。连接羟基的C局部带负电，对H+的吸引能力比较强。所以：
CH3CH2OH+ H+ = CH3-CH3+-OH（中间体，不稳定，C失去一个电子，带正电）
由于氧的电负性比C高，上述中间体会转化为CH3-CH2-OH2+（O失去一个电子）
-OH2+容易形成H2O，并正电荷转移到旁边的C，于是=CH3-CH2+ +H2O
CH3CH2+与NO3-结合，就生成了酯，即CH3CH2ONO2
简单来说，部分无机酸酸性强，易脱去H+反应。
讲得略有些深奥，但也有些业余。新人别鄙视我，高手别喷我……

热心网友时间：2023-10-13 02:57

无机含氧酸与醇可以发生酯化反应，断键方式与有机酸与醇反应不同。
前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类，后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类。
乙醇和*的反应归为硝化反应更加恰当。
CH3CH2-OH + H+NO3- → CH3CH2-ONO2 + H2O

热心网友时间：2023-10-13 02:57

有机酸和无机酸都能发生酯化反应，只不过机理不同：有机酸与醇反应是酸脱羟基醇脱氢，而无机酸与醇反应是醇脱羟基酸脱氢。
无机酸和醇的生成物也是酯和水，国防工业上就是用*和棉花制取*纤维酯。

热心网友时间：2023-10-13 02:58

我觉得应该是酸脱羟基醇去氢。看其他高手，总有定论的。希望老师对吧！